Растет число интригующих научных публикаций о синдроме центрофациальных экскориаций у детей (MiTES).

Клинически он проявляется симметричными глубокими экскориациями кожи вокруг носа, медиального края век, центральной области лба с развитием рубцов.

Таковы результаты самоповреждения, которое наносит себе ребенок, начиная с первого года жизни.

Первые предположения, которые приходят на ум при осмотре такого юного пациента – артифициальный дерматит или высыпания вследствие жестокого обращения с ребенком.

Наследственный симметричный дисхроматоз и наследственный универсальный дисхроматоз относятся к группе ретикулярных пигментных расстройств.

Наследственный симметричный дисхроматоз известен также под названиями симметричный дисхроматоз конечностей или ретикулярная акропигментация Дохи. Является редко встречающейся наследственной патологией.

Наследуется по аутосомно-доминантному типу с практически полной пенетрантностью. Заболевание было впервые описано I. Toyana в 1929 году.

Клинически характеризуется одновременным наличием гипер- и гипопигментированных пятен на тыльной поверхности кистей и стоп. Кроме того, на лице часто наблюдаются высыпания по типу веснушек.

Классификация зуда предусматривает 4 его типа:

1. дерматологический
2. невропатический: изменения афферентных путей нервной системы: опухоли мозга, рассеянный склероз, - приводят к такому типу зуда
3. нейрогенный - вследствие централизованно воздействующих медиаторов, таких как опиоиды
4. психогенный - на фоне психосоматических расстройств и психических заболеваний.

Первая Всероссийская научно-практическая конференция "Псориаз, папуло-сквамозные и лихеноидные дерматозы, и патология ороговения" состоялась 5 и 6 марта 2024 года. Цифровой формат конференции позволил принять в ней участие 2186 врачам-специалистам из 302 городов и регионов России и 24 зарубежных стран.

В рамках конференции состоялись 2 пленарных и 3 отдельных лекционных сессии, 2 интерактивных симпозиума, 3 секционных заседания, 4 интерактивных клинических разборов и 5 клинико-диагностических интерактивных викторин. Участниками конференции было заслушано 25 докладов и лекций и оставлено более 1500 вопросов и сообщений.

 Наверное, будет нескромно сравнивать, но Клеопатра, как и я, любила путешествовать. Только делала она это с куда большим размахом.

Обратимся к их совместному с Юлием Цезарем речному круизу по Нилу.

Говорят, Клеопатра и ее высокий гость плыли на королевской барке девяносто метров длиной, носовая часть которой была украшена слоновой костью, палубу обрамляли изысканные резные колонны из кипариса, а на корме громоздились позолоченные статуи.

За кораблем венценосной пары следовало сопровождение из четырех сотен кораблей, на борту которых были и гимнастический зал, и библиотека, и храмы Диониса и Афродиты, и сад с аквариумом.

Андрогенетическая алопеция в подростковом возрасте является второй по частоте причиной выпадения волос, уступая место лишь alopecia areata.

Выделяют препубертатную (были описаны случаи развития андрогенетической алопеции в 6-летнем возрасте) и постпубертатную формы андрогенетической алопеции.

Считается, что заболевание у лиц обоего пола встречается с одинаковой частотой.

Примерно треть больных псориазом составляют дети и подростки. Возникновение высыпаний в большинстве случаев связано с перенесенной стрептококковой, особенно вызванной бета-гемолитическим стрептококком группы А, или банальной вирусной инфекцией.

Имеют значение также травмы и стрессовые ситуации. Высыпания появляются не сразу, а спустя 2 недели после перенесенной инфекции.  Около половины больных детей имеют псориаз в семье.

Среди коморбидных заболеваний в настоящее время самым частым считают ожирение.

 Витамин D называют “солнечным”. Он синтезируется в коже под действием ультрафиолета (UV-B 290-320 нм).

Хотя отдельные пищевые продукты (рыба, яйца, печень трески, витаминизированное молоко) содержат витамин D, основным источником (95%) этого органического соединения является кожа.

Низкий уровень сывороточного витамина D – достаточно распространенное явление. По этой теме эпидемиологические наблюдения проводились в разных странах, среди лиц разных возрастных групп, профессий, вероисповедания и т.д.

Синдром извилистых артерий представляет собой редко встречающуюся наследственную патологию. При данном заболевании задействованы кровеносные сосуды среднего и крупного калибра, кожа и опорно-двигательный аппарат.

Впервые синдром извилистых артерий был описан, по одним данным, A. Ertugrul в 1967 году, по другим данным MH. Less и соавт. в 1969 году.

Наследуется заболевание по аутосомно-рецессивному типу. В основе развития данного синдрома лежат мутации в гене SLC2A10, продуктом которого является белок  GLUT10, принимающий участие в транскрипции декорина, а также в процессе транспорта глюкозы.

Молекулярные механизмы, лежащие в основе терапии стволовыми клетками, все еще до конца не расшифрованы.

Сами по себе стволовые клетки обладают всеми необходимыми свойствами для регенерации тканей, а именно способностью к самообновлению и миграции, противовоспалительными и иммуномодулирующими характеристиками.

Изначально предполагалось, что терапевтический эффект обусловлен способностью стволовых клеток к миграции в область поврежденных тканей с последующей дифференцировкой «на месте» и замещением/восстановлением дефекта.