Ко мне нередко обращаются напуганные родители, обнаружившие у ребенка пятно, в дерматологии называемое «пятно цвета кофе с молоком» (ПКМ).

Их тревога понятна, о нейрофиброматозе знают многие, да и интернет предоставляет страшные фото в большом количестве. Но давайте разберемся, стоит ли волноваться. Могут ли ПКМ быть у здоровых людей?

Да, могут, статистика свидетельствует, что в возрасте до 10 лет 13-27% детей имеют такие пятна. Теперь о том, когда нужно волноваться.

Гистиоцитозы – представляют собой  неоднородную группу редких заболеваний неизвестной этиологии, в основе которых лежит пролиферация клеток, принадлежащих к системе фагоцитирующихмононуклеаров моноцитарно-макрофагальной системы и дендритических клеток.

Термин «гистиоцитоз» предложен в 1944 г. Лихтенштейном, одно из первых описаний гистиоцитоза Х в России в 1982

Морфологические проявления лангергансового типа заболевания включают пролиферацию гистиоцитов и накопление в их цитоплазме различных липидов, пенталамилярных маркеров (СD-1-антиген, S-100-протеин, АТФаза) в клетках Лангерганса, которые учитывают при дифференциации гистиоцитозов.

Основная функция тканевых макрофагов – фагоцитоз, дендритические клетки (клетки Лангерганса) представляют антигены и обеспечивают инициацию иммунного ответа

На протяжении веков человечество достаточно сдержанно относилось к улиточной слизи.

Разве что Гиппократ упомянул о ее применении в лечении воспаленной кожи, чилийским фермерам улитки помогали заживить кожные раны без рубцевания, а китайская династия Хань запротоколировала успешное использование слизи при столбняке у детей, укусах насекомых и геморрое.

В последние годы, на пике популярности науки о красоте, к муцину улиток возник небывалый интерес.

Современные исследования подтверждают антивозрастные свойства улиточной слизи, ее позитивную роль в гидратации кожи, в борьбе с акне, рубцами и гиперпигментацией.

Болезнь Сульцбергера-Блоха, или недержание пигмента, представляет собой очень редкое заболевание с Х-сцепленным доминантным типом наследования.

Встречается, по разным данным, с частотой 0,7 -1,2 на 100 000 новорожденных. В подавляющем большинстве случаев, до 98%, заболевание наблюдается у лиц женского пола, а плоды мужсого пола, как правило, погибают еще до рождения. В основе развития синдрома лежит мутация в гене IKBKG.

Приезжая в Берлин, я, как правило, не упускал возможности сходить на спектакль в “Berliner Ensemble” – театр Бертольта Брехта.

По-моему, дух великого драматурга до недавнего времени продолжал жить в стенах этого большого серого дома на Bertolt-Brecht-Platz, 1.

Среди увиденных мною на здешней сцене работ, не могу не отметить “Трехгрошовую оперу” в постановке легендарного американского режиссера Роберта Уилсона.

Витамин А (ВА) – важнейшее для роста и развития организма естественное вещество. Он влияет на иммунитет, клеточную коммуникацию, репродуктивную функцию обоих полов, обладает антиоксидантными свойствами.

Воздействие на пролиферацию и дифференцировку клеток играет важнейшую роль в нормальном формировании и поддержании сердца, легких, глаз и других органов, в том числе кожи.

В понятие витамина А входят собственно ретинол, его эфиры (ретинола пальмитат, ацетат) и метаболиты – ретиналь и ретиноевые кислоты (третиноин и изотретиноин). 

Биотин представляет собой водорастворимый витамин, который является важнейшим кофактором ряда ферментов, в частности, принимающих участие в синтезе жирных кислот и процессе энергообразования, необходим он также и для генной экспрессии.

Некоторое время назад было также обнаружено свойство биотина накапливаться в немалых концентрациях в клетках каротидного синуса и коре надпочечников, однако, причина его накопления пока не выяснена.

На прошедшей недавно в Москве XLI конференции "Рахмановские Чтения" Общество дерматоскопии провело церемонию вручения премии "Золотой дерматоскоп" за прошедший 2023 год. В закрытом голосовании, проведенном среди предыдущих Лауреатов, определился девятый кандидат - врач-дерматовенеролог, ассистент кафедры дерматовенерологии и косметологии ЦГМА УДП РФ Сергеев Юрий Юрьевич. Многолетняя успешная практическая деятельность, исследовательская работа по совершенствованию ранней диагностики меланомы кожи, неиссякаемый энтузиам в преподавании дерматоонкологии получили закономерную высокую оценку от коллег. 

От имени всех членов Общества дерматоскопии и оптической диагностики кожи, а также авторов и участников проекта "Дерматология в России" поздравляем Юрия Юрьевича с заслуженной наградой!

Пигментная ксеродерма – редкое аутосомно-рецессивное заболевание, в основе которого лежит дефект репарации ДНК.

В последние годы было установлено, что, наряду с повышенным риском развития злокачественных опухолей кожи, выросла также и частота онкологической патологии внутренних органов.

При этом прогрессирование заболевания и выраженность симптомов определяются геном, в котором произошла соответствующая мутация.

Рядом авторов (M.Merideth и соавт. (2019) была изучена репродуктивная функция у больных пигментной ксеродермой.

При аутосомно-доминантных заболеваниях кожи хорошо известной формой мозаичного поражения является простой сегментарный мозаицизм (ПСМ), вызванный очень ранней постзиготной новой мутацией у в целом здорового эмбриона.

ПСМ является отображением гетерозиготности.

В пределах пораженного сегмента заболевание, как правило, развивается по классическому сценарию, со сроком начала и течением характерным для несегментарного фенотипа.

Концепция наложенного мозаицизма (НМ) при нейрокожных синдромах была предложена известным немецким дерматологом Happle R.