Растет число интригующих научных публикаций о синдроме центрофациальных экскориаций у детей (MiTES).

Клинически он проявляется симметричными глубокими экскориациями кожи вокруг носа, медиального края век, центральной области лба с развитием рубцов.

Таковы результаты самоповреждения, которое наносит себе ребенок, начиная с первого года жизни.

Первые предположения, которые приходят на ум при осмотре такого юного пациента – артифициальный дерматит или высыпания вследствие жестокого обращения с ребенком.

Наследственный симметричный дисхроматоз и наследственный универсальный дисхроматоз относятся к группе ретикулярных пигментных расстройств.

Наследственный симметричный дисхроматоз известен также под названиями симметричный дисхроматоз конечностей или ретикулярная акропигментация Дохи. Является редко встречающейся наследственной патологией.

Наследуется по аутосомно-доминантному типу с практически полной пенетрантностью. Заболевание было впервые описано I. Toyana в 1929 году.

Клинически характеризуется одновременным наличием гипер- и гипопигментированных пятен на тыльной поверхности кистей и стоп. Кроме того, на лице часто наблюдаются высыпания по типу веснушек.

Классификация зуда предусматривает 4 его типа:

1. дерматологический
2. невропатический: изменения афферентных путей нервной системы: опухоли мозга, рассеянный склероз, - приводят к такому типу зуда
3. нейрогенный - вследствие централизованно воздействующих медиаторов, таких как опиоиды
4. психогенный - на фоне психосоматических расстройств и психических заболеваний.

 Наверное, будет нескромно сравнивать, но Клеопатра, как и я, любила путешествовать. Только делала она это с куда большим размахом.

Обратимся к их совместному с Юлием Цезарем речному круизу по Нилу.

Говорят, Клеопатра и ее высокий гость плыли на королевской барке девяносто метров длиной, носовая часть которой была украшена слоновой костью, палубу обрамляли изысканные резные колонны из кипариса, а на корме громоздились позолоченные статуи.

За кораблем венценосной пары следовало сопровождение из четырех сотен кораблей, на борту которых были и гимнастический зал, и библиотека, и храмы Диониса и Афродиты, и сад с аквариумом.

Андрогенетическая алопеция в подростковом возрасте является второй по частоте причиной выпадения волос, уступая место лишь alopecia areata.

Выделяют препубертатную (были описаны случаи развития андрогенетической алопеции в 6-летнем возрасте) и постпубертатную формы андрогенетической алопеции.

Считается, что заболевание у лиц обоего пола встречается с одинаковой частотой.

 Витамин D называют “солнечным”. Он синтезируется в коже под действием ультрафиолета (UV-B 290-320 нм).

Хотя отдельные пищевые продукты (рыба, яйца, печень трески, витаминизированное молоко) содержат витамин D, основным источником (95%) этого органического соединения является кожа.

Низкий уровень сывороточного витамина D – достаточно распространенное явление. По этой теме эпидемиологические наблюдения проводились в разных странах, среди лиц разных возрастных групп, профессий, вероисповедания и т.д.

Синдром извилистых артерий представляет собой редко встречающуюся наследственную патологию. При данном заболевании задействованы кровеносные сосуды среднего и крупного калибра, кожа и опорно-двигательный аппарат.

Впервые синдром извилистых артерий был описан, по одним данным, A. Ertugrul в 1967 году, по другим данным MH. Less и соавт. в 1969 году.

Наследуется заболевание по аутосомно-рецессивному типу. В основе развития данного синдрома лежат мутации в гене SLC2A10, продуктом которого является белок  GLUT10, принимающий участие в транскрипции декорина, а также в процессе транспорта глюкозы.

Молекулярные механизмы, лежащие в основе терапии стволовыми клетками, все еще до конца не расшифрованы.

Сами по себе стволовые клетки обладают всеми необходимыми свойствами для регенерации тканей, а именно способностью к самообновлению и миграции, противовоспалительными и иммуномодулирующими характеристиками.

Изначально предполагалось, что терапевтический эффект обусловлен способностью стволовых клеток к миграции в область поврежденных тканей с последующей дифференцировкой «на месте» и замещением/восстановлением дефекта.

На протяжении веков определение зуда оставалось неизменным. С. Хаффенреффер еще в 1660 г. определил, что «Зуд – неприятное ощущение, вызывающее желание расчесывать кожу». Однако это не отражает сложность ощущений.

В настоящее время определение сенсорных симптомов зуда должно включать также информацию об эмоциональных и других факторах, лежащих в основе этого состояния, которые отсутствуют в нынешнем определении.

Эмоциональная составляющая, относящаяся к ухудшению качества жизни, которая отмечалась пациентами как значимый недочет определения. Поскольку это актуально для оценки состояния хронического зуда, требуется более точное определение для различного течения зуда (острый, хронический).

 Это поэтичное название было дано одному из недавно выявленных симптомов синдрома Бушке-Оллендорфа.

Синдром является редким заболеванием, которое наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью и вариабельныой экспрессивностью. В настоящее время синдром Бушке-Оллендорфа рассматривается как мезенхимальная дисплазия.

Предполагается, что заболевание является результатом нарушенной регуляции внеклеточного матрикса, что приводит к накоплению эластина в дерме.