Вход в систему

Терапия генодерматозов с помощью методов генной инженерии

Лечение наследственных заболеваний кожи является, как правило, симптоматическим.

Согласно данным JD Feramisco et al., наличие мутаций в более чем 500 генах приводит к развитию характерных фенотипов, что препятствует разработке единого терапевтического подхода несмотря на легкость получения культуры клеток и возможность «воссоздать» кожу как орган in vitro. Задачу усложняют также такие факторы, как большая площадь поражения, отсутствие васкуляризации эпидермиса, вовлеченность в патологический процесс других органов и т.д..

В настоящее время благодаря генной инженерии появилась возможность разработки этиотропной терапии генетических заболеваний.  Она включает в себя замену гена, редактирование генома, замену белковых продуктов генов, клеточную и РНК-терапию. 

Применение низкочастотного лазера при лечении андрогенетической алопеции

Лазерные лучи обладают способностью стимулировать циркуляцию крови за счет теплового воздействия. Однако, согласно данным X.Wang et al., биологический эффект лазерного излучения обусловлен не только лишь тепловым фактором. Лазерное излучение стимулирует пролиферацию различных типов клеток и тканей, в том числе и клеток волосяного фолликула. Лазерные лучи с длиной волны 600-900 нм поглощаются цитохром с-оксидазой, индуцируя образование АТФ, что в свою очередь может ускорять переход телогеновой фазы в анагеновую. Кроме того, низкочастотное лазерное излучение индуцирует пролиферацию, миграцию и оксигенацию клеток волосяного фолликула.

Альцест французской дерматологии

Иллюстрация. БазенАнтуан Пьер Эрнест Базен родился недалеко от Парижа в небольшом городке Сен-Брис-су-Буа в 1807. Он родился в многодетной семье, поэтому начальное образование было получено в скромной школе-интернате рядом с Монморанси. По словам его современников он первоначально хотел изучать инженерное дело и далее продолжить свою карьеру в Департаменте дорог и мостов. Но так как его отец и дед по материнской линии были врачами, то Базена убедили продолжить семейную традицию и стать врачом. Несмотря на то, что Эрнест отказался от первоначальной цели, это не сказалось на отношении к медицине. Он оказался блестящим учеником и с лёгкостью получил экстернатуру, а затем интернатуру в Париже. Среди его учителей были Гийом Дюпюитрен, Леон Людовик Ростан и Лоран-Теодор Биетт. После интернатуры Базен принял участие в сложном конкурсе на право 2-летней стажировки при Парижских больницах и успешно его выдержал. 

Волосы и мясо

Известно, что волосы являются отличным биологическим «монитором» различных веществ, поступающих в организм человека. В частности таких, как никотин, наркотики, гормоны. При этом в волосах эти вещества, как правило, задерживаются и, соответственно, определяются дольше, чем в биологических жидкостях. Это свойство волос широко используют, например, судебные медики. Но, как оказалось, оно может оказать существенную пользу и врачам других специализаций. 

Ни для кого не секрет, что за последние годы отмечается рост числа онкологических больных. Известно также, что причин развития злокачественных опухолей, к сожалению, много. И, как показывают данные исследований последних лет, не последнюю роль среди них играют ароматические амины, содержащиеся в мясе, подвергнутом термической обработке. Ароматические амины повышают частоту развития колоректального рака, рака предстательной железы и молочных желез.

Лисицы в дерматологии. Часть 3

Иллюстрация. Генри Фокс3-ий дерматолог с фамилией Фокс - американец Джордж Генри Фокс - не имеет родственных связей с братьями Фокс, которым посвящены 2 предыдущие заметки, но у одного из них ему довелось проходить стажировку. Он был выходцем из семьи, которая почти триста лет служила на благо государства и членами которой были деятельные врачи, юристы, проповедники и государственные служащие. Он родился в 1846 в северной части штата Нью-Йорк. Его отец, Норман Фокс, был священнослужителем и отметил, что его сын имел хорошие задатки для образования, поэтому отдал сына частную школу и затем в колледж. В 17 лет Джордж оставил колледж, чтобы служить в армии Союза во время Гражданской войны. Это было вполне присуще для членов его семьи, которые имели непрерывную историю военной службы. После окончания военных действий он поступил в Рочестерский университет, а затем, получив степень бакалавра искусств, направился изучать медицину в Университет Пенсильвании.

К вопросу о частичном альбинизме. Синдром Chediak-Higashi

Синдром Chediak-Higashi был впервые описан в 1943 году. Он представляет собой редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования.  Ответственный за его развитие ген CHS1/LYST был локализован в 1996 году на хромосоме 1q42-44. Функция этого гена пока до конца не ясна, но предполагается, что он принимает участие в регулировании размеров лизосомзависимых органелл, их расщеплении и секреции. К настоящему времени описано 63 мутации в вышеуказанном гене. Нонсенс-мутации и сплайс-мутации вызывают тяжелую форму этого синдрома, проявляющуюся в детском возрасте, в то время как миссенс-мутации сопровождаются, как правило, более легкими проявлениями болезни у взрослых и подростков.

О Китае

ИллюстрацияКитайская тема – самая топовая в нынешнем году. Я тоже не мог обойти ее стороной.  Думаю, вы меня поймете, если я отвлекусь от рожденной в Китае смертельно опасной воздушно-капельной инфекции и напишу о привычных нам болезнях  с половым путем передачи.

Медицинские тексты, написанные в период правления династии Тан (618-907) упоминают о заболевании, клинически похожим на гонорею.

Сифилис был импортирован в Китай предположительно в начале 1500-годов португальскими купцами, имевшими тесные торговые связи с портом Гуанчжоу.

К 20 веку сифилис стал достаточно распространенным заболеванием. С образованием в 1911 году Республики Китай, новые власти выработали стратегию, направленную на борьбу с ИППП. Однако, ее не удалось полностью реализовать в связи с гражданскими и международными конфликтами.

Лисицы в дерматологии. Часть 2.

Иллюстрация. Братец ФоксУильям Тилбери Фокс определенно был ярким пятном в дерматологическом мире Лондона, но его брат Томас Колкотт Фокс, возможно, был ещё более заметным дерматологом. Томас Колкотт Фокс тоже родился в 1849 всё в том же Бротоне и был восьмым сыном хирурга Лютера Оуэна Фокса. Он получил образование в школе университетского колледжа в Лондоне, потом поступил в Кембридж для изучения естественных наук и, в конечном итоге, обратил свой взор на медицину. Уильям познакомил своего младшего брата Томаса с дерматологией и некоторое время они работали вместе в больнице Университетского колледжа. В Университетском колледже Уильям руководил дерматологическим отделением, а «Томми» успешно пользовался плюсами руководства и обучения у брата. Он оказался образцовым учеником, внимательным наблюдателем, а затем и исключительным диагностом. Братья сотрудничали при написании третьего издания «Эпитома кожных заболеваний», которое было опубликовано в 1876.

Серебристые волосы

Частичный альбинизм с иммунодефицитом, или синдром Гришелли, представляет собой редко встречающееся заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Общим симптомом разных типов синдрома Гришелли является особый характер гипопигментации.  К настоящему времени описаны три типа этого синдрома в зависимости от дефектов в трех разных генах, продукты которых принимают участие в транспорте меланосом.

Известно, что транспорт меланосом из центра клетки к ее периферии – процесс, происходящий в двух направлениях вдоль микротрубочек с помощью моторных белков.  Этот процесс трехкомпонентный. Если один из компонентов поврежден, то нарушается и процесс транспорта: меланосомы не захватываются на периферии клетки, не транспортируются из меланоцитов в кератиноциты, в результате  происходит перинуклеарное скопление меланосом. Все это приводит к гипопигментации кожи и росту серебристо-серых волос.

Три типа синдрома Гришелли имеют общие клинические проявления.  К ним относятся: серебристо-серые волосы; бледная кожа, легко подверженная фотоповреждению; нарушения со стороны органа зрения в зависимости от снижения количества пигмента. Вследствие мутаций происходит «разбавление» пигмента в коже и волосах и образование глыбок пигмента по ходу волосяного стержня соответственно скоплениям меланосом в меланоцитах.

Никотинамид против волос

Борьба с нежелательными волосами на теле всегда актуальна, и выбор средств и методов для этого обширен. Тем не менее, поиск новых способов решения этой проблемы продолжается.

В частности, I.S.Haslam и соавт. наблюдали интересный эффект воздействия никотинамида на рост волос в следующем эксперименте: волосяные фолликулы в течение 6 дней были помещены в среду, содержащую раствор никотинамида в разведении 10 ммоль/л.  В результате было обнаружено, что волосы из фолликулов, обработанных раствором 10 ммоль/л, отрастали медленнее и переходили в катагеновую фазу быстрее, чем в контрольной группе. Фаза катагена сопровождалась выраженным уменьшением пролиферации эпителиальных клеток.  Данные были подтверждены также с помощью иммуногистоморфометрии, которая выявила значительное уменьшение экспрессии индекса пролиферации Ki67.  

RSS-материал