Физические средства защиты (т.е. ношение закрытой одежды), избегание воздействия УФО, использование солнцезащитных кремов - основные методы фотопротекции, используемые в настоящее время. Однако, фитохимические и натуральные растительные экстракты на основе тропического папоротника, найденного в Центральной и Южной Америке, демонстрируют высокий потенциал в качестве дополнения к солнцезащитным кремам.

Экстракт Polypodium leucotomos (тропический папоротник) помимо фотопротективного действия обладает антиоксидантным, иммуномодулирующим, противовоспалительным и антиканцерогенным эффектами и поэтому показан при фотодерматозах, фотостарении и раке кожи.

Папоротник вдобавок действует на молекулярном и клеточном уровне, повышая активность эндогенной антиоксидантной системы и ингибируя генерацию активных форм кислорода, снижает частоту УФ-опосредованных окислительных мутаций в ДНК. Экстракт ускоряет выведение из организма УФ-индуцированных фотопродуктов, начем основан его антиканцерогенный эффект. Путем сокращения УФ-индуцированной воспалительной реакции и подавляя ремоделирование внеклеточного матрикса, экстракт Polypodium leucotomos демонстрирует некоторые защитные эффекты против фотостарения и ПУВА-индуцированной фототоксичности.

Использование системного защитного средства из экстракта Polypodium leucotomos обеспечит значительные преимущества, такие как более равномерное распределение его по всей поверхности тела, независимость от индивидуальных факторов, таких как эффективность кремов, наносимое количество, потливость или купание. Пероральное введение экстракта Polypodium leucotomos и его благоприятный профиль безопасности могут иметь существенное значение в профилактике рака кожи. Это знание привело ученых к выводу, что если вещество может быть выделено, значит его можно «упаковать» в таблетку, которая защищала бы глаза и кожу от солнца.

Пол Лонг (Paul Long) доктор, руководитель проекта: "В первую очередь, необходимо сделать тесты на токсичность. Но я полагаю, что подобные таблетки могут быть разработаны в течение 5 лет или около того. На данный момент, ничего подобного не существует."

Целью данного исследования было сравнение эффективности и безопасности двух противочесоточных препаратов - топического ивермектина и 10% эмульсии кротамитона. 340 больных чесоткой, включенных в исследование, были разделены на две группы. Первая группа получала 1% ивермектин наружно на пораженные участки кожи в дозе 400 мкг/кг, однократно с повтором через неделю, а 2 группа получала 10% эмульсию кротамитона 2 раза в день 5 дней подряд. Эффективность лечения ивермектином (82,3%) была выше, чем при лечении кротамитоном (64,7%).

Синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) - кожно-слизистые реакции, как правило, на лекарства, связанные с высоким уровнем смертности больных. Существуют разногласия в споре, какой из системных препаратов снижает летальность в большей степени.

В исследовании авторы методом ретроспективного анализа попытались сравнить результаты лечения внутривенным иммуноглобулином (ВВИГ) и циклоспорином.

Ретроспективный обзор случаев ССД и ТЭН у 71 пациента, госпитализированного в период в 2001- 2011 годах в центр высокоспециализированной медицинской помощи, показал, что коэффициент смертности при применении циклоспорина составил 0,43, тогда как при лечении ВВИГ он был равен 1,43

Выводы: из-за меньшей летальности использование циклоспорина для лечения пациентов с ССД и ТЭН более предпочтительно, чем лечение ВВИГ.

Аутоантитела против гормонов щитовидной железы T3 и/или T4 очень редко встречаются в общей популяции и увеличиваются при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы. До сих пор их присутствие у пациентов с витилиго не было оценено.

В недавнем исследовании повышение аутоантител к гормонам щитовидной железы выявлено у 77 из 79 пациентов с витилиго (97,5%). При этом у 11 пациентов были повышены аутоантитела к Т3 (13,9%), у 10 (12,7%) пациентов к Т4 и у 56 (70,9%) пациентов к Т3 и к Т4 одновременно. В контрольной группе аутоантитела выявлены только у 1 из 100 (1%).

Выводы: удивительно высокая распространенность аутоантител к гормонам щитовидной железы у больных витилиго указывает на их возможную патогенетическую роль в болезни и подчеркивает тесную связь между витилиго и аутоиммунными нарушениями щитовидной железы.

FDA одобрен орфанный препарат Руконест (Ruconest) - первый рекомбинантный С1-ингибитор эстеразы, предназначенный для лечения острых приступов у взрослых и у подростков, больных наследственным ангионевротическим отеком (НАО). НАО обусловлен недостаточным количеством плазменного белка С1-ингибитора эстеразы в крови. Заболевание относится к редким. Тем не менее в США заболеванием страдает примерно 6-10 тыс. человек. У таких пациентов внезапно может развиваться резкий отек конечностей, лица, желудочно-кишечного тракта или дыхательных путей. Приступы отека могут возникать спонтанно или могут провоцироваться стрессом, операциями или инфекциями. Отечность дыхательных путей без немедленного лечения является потенциально летальным заболеванием. Руконест - это человеческий рекомбинантный С1-ингибитор эстеразы из очищенного молока генетически модифицированных (трансгенных) кроликов. Руконест редназначен для восстановления уровня функционального С1-ингибитора эстеразы в плазме пациентов, что приводит к снятию острого приступа отека. Безопасность и эффективность препарата оценивали в многоцентровом контролируемом клиническом испытании с участием 44 взрослых и подростков с НАО. Наиболее распространенными побочными эффектами, были головная боль, тошнота и диарея. Руконест изготовлен Farming Group NV, Лейден, Нидерланды, и будет распространяться в США Santarus Inc. - дочерней компанией Salix Pharmaceuticals Inc.

Хроническая крапивница (ХК) является досадной проблемой для пациентов из-за мучительного биопсирующего зуда, иногда с образованием  рубцов на коже, а также из-за необходимости постоянно принимать огромное количество антигистаминных таблеток. Течение более упорное при аутоиммунной крапивнице. Поиск новых эффективных методов лечения, которые помогут сократить прием таблеток - осознанная необходимость. Проведено клиническое испытание терапии аутологичной сывороткой в течение 9 недель у 54 пациентов с хронической и хронической аутоиммунной крапивницей. Для оценки эффективности терапии использовался индекс TSS, показавший значительное улучшение от исходного уровня на 7-й и 8-й неделе терапии.

ВЫВОД: терапия аутологичной сывороткой демонстрирует значительную эффективность в лечении хронической крапивницы независимо от ее  природы.

Значительная доля пациентов с хронической крапивницей (ХК) реагирует неадекватно на первую линию терапии - антигистаминные препараты (АГП). Наряду с другими препаратами в терапии ХК используются антагонисты лейкотриеновых рецепторов (АЛР), хотя какие-либо четкие рекомендации по их использованию отсутствуют. Исследователи провели систематический обзор рандомизированных испытаний, чтобы определить роль АЛР в лечении хронической крапивницы. Поиск рандомизированных контролируемых исследований осуществлялся в интернет-ресурсах PUBMED, EMBASE, SCOPUS, Кокрановской библиотеки. Большинство исследований показали, что АЛР не превосходят эффект плацебо или антигистаминных препаратов в терапии ХК, в то время как комбинированная терапия АЛР и АГП оказывается более эффективной по сравнению с монотерапией АГП. Профиль побочных эффектов и переносимость этой группы препаратов являются приемлемыми. Использование АЛР в качестве монотерапии не рекомендуется. АЛР эффективны при сочетании их с АГП и их использование у больных, слабо реагирующих на АГП является оправданным. Необходимы дальнейшие хорошо разработанные рандомизированные контролируемые исследования с четкими и стандартизированными результатами для определения роли АЛР в терапии хронической крапивницы.

Пантотеновая кислота (витамин В5)-водорастворимый витамин, который преобразуется в 4’-фосфопантотенат, с помощью АТФ преобразующийся в кофермент А. Пантотеновая кислота регулирует функции эпидермального барьера и дифференцировки кератиноцитов за счет метаболизма кофермента A. Способность пантотеновой кислоты смягчать кожу также была продемонстрирована в недавнем клиническом исследовании. В рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании 48 взрослых  с легкими и умеренными акне была испытана эффективность приема пантотеновой кислоты на основе биологически активной добавки в течение 12 недель. Результаты показали значительное среднее снижение уровня распространенности акне на 12 неделе (P = 0.0197) в группе, получавшей ежедневно пищевую добавку с пантотеновой кислотой по сравнению с плацебо. Исследуемый агент был безопасным и хорошо переносился.

Женщины с аутоиммунными заболеваниями, в т.ч. с псориазом или псориатическим артритом, принимавшие до беременности (период в 16 недель до родов) стероиды или болезнь-модифицирующие противоревматические лекарственные средства (DMARD), позже, во время беременности, имели в 2,23 раза выше риск преждевременных родов по сравнению с беременными женщинами, не принимавшими этих препаратов. Этот вывод вытекает из проспективного исследования 678 беременных женщин с аутоиммунными заболеваниями. Результаты, представленные на ежегодном собрании американского тератологического общества, показали, что частота преждевременных родов (роды до 37 недель беременности) составила 19,2%, среди женщин лечившихся только с помощью стероидов, 11.9% среди тех, кто использовал только DMARDs, и 25,0% среди тех, кто использовал препараты обеих групп, по сравнению с 11,2% среди женщин, не использовавших этих препаратов.

В США разрешен к применению новый инъекционный антибиотик Оритаванцин (Orbactiv, компании Parsippany, N.J.) для лечения взрослых пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и подкожной клетчатки, вызванной грамположительными бактериями, включая метициллин-резистентный стафилококк Staphylococcus aureus. Курс лечения состоит из однократной 3-часовой внутривенной инфузии. Оритаванцин является третьим новым антибактериальным препаратом, одобренным FDA в 2014 году для лечения острой бактериальной инфекции кожи и подкожной клетчатки. До этого Агентство утвердило в мае Далванцин (Dalvance) и в июне Тедизолид (Тedizolid, Sivextro). Все три препарата также имеют право на дополнительные 5 лет маркетинговой эксклюзивности. В настоящее время Оритаванцин также находится на рассмотрении в Европе.