Вход в систему

Наследственные дерматозы - 3

Дата старта: 
1 окт 2019
Дата окончания: 
31 окт 2019

Третья фотосессия "Наследственные дерматозы" проводится с 01 по 31 октября 2019 г. и продолжает сессии 2013 г. и 2018 г.

Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение". Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.

Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото. 

Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого поражения кожи, если для него известен механизм наследования: описан конкретный ген или установлен аутосомно- доминантный (или рецессивный) или сцепленный с полом механизм. При этом для включения в фотосессию достаточно общепринятой трактовки данной нозологической формы как "генодерматоза" или наследственного заболевания.

Список нозологий включает (но не ограничивается): ихтиозы и врожденные кератодермии, нарушения пигментации, эктодермальные дисплазии, факоматозы и др.


Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.

Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 700 баллов (если Вы раньше никогда не участвовали в конкурсе). Все участники получают удвоенное количество баллов, соответствующее сумме голосов, поданных за их случаи. Больше случаев - вдвое больше баллов. А если Вы участвовали и в прошлой фотосессии, то получите дополнительно еще 300 баллов за сам факт постоянного участия. Не пропускайте фотосесии и получайте по 3600 баллов каждый год! 

Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.). 


Дополнительное задание

Все наблюдения со снимками гистологических препаратов (не заключений, а именно слайды препаратов) получат дополнительно 100 баллов за каждое наблюдение.

Случаи, уже представленные на фотосессию: 

Генодерматоз впервые выявленный.

Нейрофиброматоз - это нейрокожное заболевание, характеризующееся опухолями нервной системы и кожи. https://agapovmd.ru/dis/skin/neurofibromatosis.htm

Позднее обращение.

Наследственный кератоз.

Кератодермия — это редкое дерматологическое заболевание, для которого характерно нарушение ороговения кожного покрова подошв и ладоней, изменение в структуре клеток кожи и цвета с естественного на желтоватый. Более 80% больных имеют генетические предпосылки для этого заболевания.

Испуг от угрожающего диагноза.

Врожденные меланоцитарные невусы — доброкачественные меланоцитарные опухоли, которые обнаруживаются сразу после рождения или появляются в течение первых недель жизни ребенка . Частота рождения детей с гигантскими невусами составляет примерно 1 случай на 20 000 новорожденных.

Невус без спонтанной регрессии.

Винные пятна (port-wine stains), также называемые капиллярной ангиодисплазией или пламенеющим невусом (nevus flammeus), являются одним из наиболее распространенных пороков развития сосудов. Они представляют собой сеть патологически измененных капилляров, расположенных поверхностно или глубоко под кожей и просвечивающих через нее.

К вопросу вакцинации детей с сосудистыми мальформациями.

Гемангиомы кожных покровов и слизистых оболочек — часто встречающиеся доброкачественные сосудистые образования, которые составляют 50 % опухолей мягких тканей у детей. В 97 % случаев гемангиомы обнаруживаются уже при рождении ребенка.

Синдром Брука-Шпиглера

В мире описано уже более 100 случаев синдрома Брука-Шпиглера (BSS).

Синдром Блоха - Сульцбергера у 4-х месячной девочки

Синдром Блоха Сульцбергера, или недержание пигмента - наследственное поражение кожи с генерализованной эктодермальной дисплазией. Частота встречаемости составляет 1 на 50 тыс. новорожденных.