Вход в систему

Генодерматоз впервые выявленный.

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у матери пациента
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс носит распространенный характер. Локализован на коже туловища. Представлен множественными пятнами кофе с молоком (более 6). Имеется гигантское пятно цвета кофе с молоком на коже левой половины туловища. Также имеются множественные мелкие пигментные пятна по типу веснушек/конфети. На коже спины, левого бедра имеются единичные грыжевидные выпячивания, при пальпации ощущение "проваливания". На задней поверхности шеи крупное новообразование со складчатой поверхностью и округлыми опухолевидными образованиями на поверхности. Придатки кожи не изменены. На коже лица на фоне слабо выраженной эритемы воспалительные папулы.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Подмышечная область
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Бедро
Распространение сыпи: 
Не указано
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Консультация генетика, невролога, офтальмолога.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Q85.0 Нейрофиброматоз.

Нейрофиброматоз - это нейрокожное заболевание, характеризующееся опухолями нервной системы и кожи. https://agapovmd.ru/dis/skin/neurofibromatosis.htm