Вход в систему

Экстракт смолы ели обыкновенной в качестве средства против акне

В зарубежном журнале, посвященном исследованиям в области косметики и косметологии, д-р С.Парротт и соавторы представили результаты исследования, в котором оценивали потенциал репаративной поддержки, антимикробные и противовоспалительные свойства экстракта смолы ели обыкновенной, а также крема на основе 30% такового экстракта. Провели предварительную оценку эффективности, переносимости и косметической приемлемости этих средств у взрослых с легким течением акне.
Химический состав экстракта определили с помощью газовой хроматографии с масс-спектрометрией. Противомикробную активность в отношении Cutibacterium acnes оценивали путем определения минимальной подавляющей концентрации (МПК) действующих веществ, тестирования времени гибели микроорганизмов (в оригинальной формулировке – метод «time-kill») и инокуляции кремового продукта.
Противовоспалительный эффект и потенциал репаративной поддержки оценивали на стимулированных липополисахаридами (ЛПС) кератиноцитах, измерив уровни активности IL-1α, IL-6 и IL-8 – а также на дермальных фибробластах путем оценки синтеза клеточных белков.
Также соавторы проверили, способны ли активные компоненты экстракта связываться с ключевыми белками, участвующими в воспалительных реакциях (в том числе с факторами транскрипции NF-κB и PPARγ, а также с ферментами IKKβ и JNK1). Трехмерные структуры этих белков были предварительно построены с помощью системы искусственного интеллекта.
Безопасность оценивали с помощью метода диффузии в агар и 48-часового аппликационного тестирования на добровольцах. Клиническую эффективность изучали в 28-дневном открытом исследовании без контрольной группы с участием 31 взрослого добровольца с легкой формой акне на коже лица.
В качестве основных компонентов экстракта были идентифицированы p-кумаровая кислота, смоляные кислоты и лигнаны – пинорезинол, изоларицирезинол и секоизоларицирезинол.
Исследователи установили, что МПК экстракта в отношении C. acnes составляет 30%. При этой концентрации через 8 часов наблюдалось снижение количества бактерий более чем на 4,9 log10; крем, содержащий 30% экстракта, в инокулированной форме обеспечивал снижение на 4,03 log10 через 8 часов.
В простимулированных ЛПС кератиноцитах крем снижал уровень активности IL-1α на 14-17%, IL-6 – на 22-39%, IL-8 – на 16-26%. В дермальных фибробластах синтез клеточных белков под воздействием крема увеличивался на 35-50% в течение 24-48 часов.
С помощью компьютерного моделирования обнаружили потенциальные взаимодействия лигнанов и p-кумаровой кислоты с белками IKKβ, JNK1, NF-κB и PPARγ. Признаков цитотоксичности или раздражения при тестировании не выявили.
Общее количество элементов акне у участников исследования клинической эффективности продуктов снизилось на 26,8% (p<0,0001). Количество папул снизилось на 52,1% (p=0,001), комедонов – на 17,6% (p<0,0001). Косметическая приемлемость оказалась благоприятной у 87% участников, случаев непереносимости не зарегистрировали.
По словам авторов, полученные результаты прокладывают путь к дальнейшим клиническим исследованиям с достаточной статистической мощностью. И особенно тех, в которых контрольная группа получала бы не действующее вещество, а его основу (носитель) без активного компонента, что позволило бы разделить эффект самого экстракта – и эффект основы крема.