В международном журнале для дерматологов д-р Д.Эльгинди и соавторы опубликовали обзор, посвященный распространенности, клиническим особенностям и механизмам возникновения неиммунологических местных и кожных реакций на инъекционное введение агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1).
Соответствующие данные о применении тирзепатида, семаглутида, лираглутида, эксенатида, дулаглутида и ликсисенатида были получены из государственной системы отчетности о нежелательных явлениях (англ. FAERS, Food & Drug Administration Adverse Event Reporting System).
В анализ включили 442 567 отчетов о возникновении нежелательных явлений: 159 663 – после тирзепатида, 85 837 – после семаглутида, 79 276 – после эксенатида, 77 028 – после дулаглутида, 40 590 – после лираглутида и 173 – после ликсисенатида. Из общего числа отчетов 137 412 (31,0%) касались кожных и местных реакций: категория оказалась третьей по частоте возникновения среди всех нежелательных явлений (хотя показатель были очень близок к таковым для ведущих категорий – «Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта» (141 614 отчетов; 32,0% от общего числа) и «Травмы, отравления и осложнения процедур» (140 309; 31,7%).
Наибольшая доля местных и кожных нежелательных явлений пришлась на применение эксенатида (53,1% случаев). Затем следовали применение дулаглутида (33,5% случаев) и тирзепатида (32,6%). Список замыкали применение лираглутида (17,1% случаев), семаглутида (12,2%) и ликсисенатида (6,9%).
Чаще всего отмечали интенсивные болевые ощущения и кровоточивость в месте введения препарата, а также возникновение эритемы и/или уплотнений, образование гематом и/или отечности, чувство зуда. Также пациенты сообщали о развитии дизестезий, гранулематозных реакций, узелковых образований и гипергидроза.
Выраженность большинства реакций оценивалась как «незначительная» или «умеренная», а их разрешением управляли с помощью симптоматического лечения без отмены назначенного препарата.