Синдром Свита был впервые описан английским врачом-дерматологом (R.D.Sweet, 1964).

 Редкое или редко диагностируемое заболевание с рецидивирующим течением, относящееся к группе нейтрофильных дерматозов. Помимо предполагаемых причин инфекционной природы, в 15-20% случаев заболевание может быть признаком паранеопластического процесса (гематологические злокачественные заболевания, солидные опухоли и др.) и может предшествовать злокачественному заболеванию в период до 6 лет. Также предполагают в качестве причин аутоиммунные заболевания, прием некоторых медикаментов.

Диагностические критерии с-ма Свита. (Дерматозы эозинофильные и нейтрофильные В.П.Адаскевич, О.Д. Мяделец., 2001 год). Главные критерии:

-внезапное возникновение болезненных темно-красного цвета папул и бляшек; -дермальный инфильтрат из нейтрофильных гранулоцитов без признаков лейкоцитокластического васкулита.

Дополнительные критерии:

-лихорадка или предшествующая инфекция; - лейкоцитоз (нейтрофильный лейкоцитоз); - ассоциация с артралгиями, конъюнктивитами или малигномами; - быстрое улучшение после приема кортикостероидов и отсутствие эффекта при приеме антибиотиков; - положительная патергическая проба. Для постановки диагноза необходимо наличие двух главных и двух дополнительных критериев.

Нюансы: биопсия материала, а также некоторые лабораторные исследования проводились на второй день приема системных кортикостероидов. Патогистологическое исследование выполнено Шибаевой Н.Н.