Рост заболеваемости болезнью Лайма является серьезной социальной проблемой.

Хотя ранняя стадия заболевания в большинстве случаев легко поддается традиционной терапии антибиотиками, его поздние проявления более рефрактерны к лечению.

Более того, примерно в 10% случаев развивается так называемый постсиндром болезни Лайма, при котором после завершения стандартного антибактериального курса у больного длительно сохраняются боли в мышцах и суставах, когнитивные нарушения, слабость и утомляемость.

В связи с этим особую значимость приобретают меры профилактики Лайм-боррелиоза, начиная от общеизвестных неспецифических средств (одежда, репелленты, тщательные осмотры), профилактического однократного приема доксициклина в течение 72 часов после удаления клеща и заканчивая разработкой специфической вакцины.

Первая вакцина против болезни Лайма LYMErix была одобрена к применению в США еще в 1998 году.

Однако, процесс внедрения этой вакцины в практику затормозили опасения общественности по поводу потенциальных побочных эффектов препарата.

Хотя проведенные расследования не подтвердили риск развития артрита и аутоиммунных осложнений после вакцинации LYMErix, широкий общественный резонанс и вмешательство СМИ привели к изъятию вакцины с рынка.

Спустя 20 лет была предпринята попытка разработки новой вакцины.

Вакцина VLA15 в настоящее время находится в третьей фазе клинических испытаний и демонстрирует впечатляющие результаты.

Препарат нацелен на специфический поверхностный протеин А (OspA) боррелий.

Механизм действия вакцины заключается в следующем.

VLA15, содержащая OspA, при ее введении в организм человека вызывает выработку защитных антител против данного протеина.

Инфицированный боррелиями клещ при укусе вакцинированного человека заглатывает вместе с кровью последнего индуцированные вакциной антитела.

В кишечнике клеща антитела к OspA связываются с соответствующим белком мембран боррелий, что блокирует миграцию бактерий в слюнные железы насекомого и передачу их человеку.

По данным испытаний оптимальным режимом применения вакцины является внутримышечное введение в дозе 180 мкг по графику 0-2-6 месяц.

Хотя официальной даты релиза вакцины нет, ее производители, компании Pfizer и Valneva, планируют в 2026 году получить  соответствующее разрешение контрольных органов США и запустить ее выпуск в 2026-2027 годах.

Пожелаем успехов разработчикам новой вакцины против болезни Лайма.

Будем надеяться, что она станет действенной и безопасной мерой специфической профилактики Лайм-боррелиоза.