Д-р Дж.Уайч и соавторы из Университета Джонса Хопкинса (Балтимор, США) опубликовали в журнале американской академии дерматологии результаты ретроспективного когортного исследования, посвященного социально-экономическим и демографическим характеристикам пациентов с фронтальной фиброзной алопецией (ФФА) в сравнении с пациентами с очаговой алопецией (ОА).
В анализ включили медицинские данные 576 пациентов, обратившихся в трихологическую клинику в период с 2015 по 2024 год – из этого числа у 147 пациентов был установлен диагноз ФФА, еще у 429 пациентов – ОА. В большинстве своем больные проживали в штате Мэриленд (84,2%). Расчет уровня социально-экономического благополучия проводился по Индексу социальной уязвимости (Social Vulnerability Index, SVI) на основании почтовых индексов (ZIP-кодов) места жительства пациентов.
Пациенты с ФФА были в среднем значительно старше, чем пациенты с ОА (средний возраст больного ФФА составил 62 года, ОА – 44 года; P < 0,001). При этом, несмотря на то, что в выборке преобладали представители европеоидной расы (51,7% при ФФА и 32,4% при ОА), авторам удалось выяснить, что расовая и этническая принадлежность не являются независимым фактором риска ФФА – после поправки на возраст и социально-экономический статус статистическая значимость взаимосвязи утрачивалась.
Однако интересно, что пациенты с ФФА в 1,8 раза чаще проживали в районах с «низкой социальной уязвимостью» (т.е. благополучных), чем больные ОА (50,3% против 34,03%; P < 0,001; OR = 1,786; P = 0,009).
По мнению исследователей, ранее существовавшее мнение о главенствующей роли расы как фактора риска ФФА, вероятно, отражало не биологические особенности патогенеза, а влияние расовой принадлежности на уровень жизни и доступ к медицинской помощи.