Вход в систему

Факторы, определяющие переносимость миноксидила в низких дозировках при лечении алопеции

Д-р З.Дж.К.Нойбауэр и соавторы из США опубликовали в журнале американской академии дерматологии результаты крупного ретроспективного исследования безопасности перорального приема миноксидила в низких дозировках при андрогенной алопеции и других нерубцовых алопециях.
В исследовании задействовали данные 524522 пациентов без артериальной гипертензии (АГ), тахикардии или аритмии из базы TriNetX за период с 2004 по 2024 гг. (около 62% пациентов – представители европеоидной расы, 9% – афроамериканцы, 10% – испаноязычные латиноамериканцы).
Из этого числа миноксидил в низких дозировках (≤ 5 мг/сут; off-label для лечения алопеций) получали 9267 пациентов, остальные никогда не принимали этот препарат.
Пациенты, получавшие лечение миноксидилом, были старше (средний возраст в группе исследования составил 45,5 года в сравнении с 39,8 года в контрольной, P<0,0001), среди них также было больше мужчин (33% в сравнении с 19%, P<0,0001).
В ходе исследования оценивали риск развития тахикардии.
В группе пациентов, получавших миноксидил, у 126 (7,7%) диагностировали тахикардию, средний срок до установки диагноза составил 245 дней. Однако авторы отметили, что риск развития тахикардии статистически значимо не различался в двух группах (ОР = 0,90; 95% ДИ: 0,76-1,08), и взаимосвязи между приемом миноксидила и развитием тахикардии не было выявлено (ОР = 0,92; ДИ: 0,77-1,10).
Риск развития тахикардии на фоне приема миноксидила оказался ниже у мужчин (ОР = 0,64; ДИ: 0,62-0,67) и у пациентов монголоидной расы (ОР = 0,81; ДИ: 0,76-0,88). Повышенный же риск тахикардии наблюдался у темнокожих пациентов (ОР = 1,19; ДИ: 1,13-1,25) и европеоидов (ОР = 1,29; ДИ: 1,25-1,34).

4
Средний рейтинг: 4 (2 votes)