Вход в систему

Аtrophodermia vermiculata

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько месяцев
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Сгруппированы атрофические западения, диаметром 2-3 мм в области щек, которые по внешнему виду сходны с медовымы сотами или поверхностью дерева, пораженного червоточиной, вследствие наличия сохранившихся узких полосок кожи между атрофическими рубчиками
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Локализация высыпаний: 
Лицо
Уточнение локализации на лице: 
Щека
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Атрофодермия червеобразная (син.: atrophodermia vermiculata, сетчатая симметричная атрофодермия лица, сетчатый рубцово-эритематозный фолликулит)
Дифференциальный диагноз: 
надбровная ульэритема
рубцы после ветряной оспы
Фолликулярный шиловидный подрывающий кератоз Сименса

Червеобразного атрофодермия (или сетчатая атрофодермия ) является клиническим разновидностью атрофического фолликулярного кератоза , обычно развивается в возрасте 5-12 лет. У некоторых пациентов наряду с вышеописанными клиническими проявлениями имеются также фолликулярные папулы , телеангиоэктазии и милиумы . Также описаны и семейные случаи заболевания , однако тип наследования не установлен . Оно может сочетаться с врожденной блокадой сердца , другими сердечными аномалиями , нейрофиброматозом , олигофренией . Так как не видел на сайте идентичного случае , этот , думаю будет хорошим дополнением к коллекции сайта. С уважением Ревега Б.Г. !