Вход в систему

Атрофодермия Пазини-Пьерини

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс носит распространенный характер с локализацией на коже груди, спины и живота, где имеются множественные сливные гиперпигментные пятна и бляшки неправильной формы с явлениями атрофии.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
На закрытых одеждой местах
Диагноз
Клинический диагноз: 
Атрофодермия Пазини-Пьерини
Дифференциальный диагноз: 
Склеродермия
Черный акантоз

Атрофодермия Пазини-Пьерини (идиопатическая атрофодермия, поверхностная склеродермия, плоская атрофическая морфеа) - заболевание с неясной этиологией и патогенезом, проявляющееся поверхностной атрофией кожи с гиперпигментацией. На данный момент обсуждаются неврогенный (расположение очагов по ходу нервного ствола), иммунный (наличие в сыворотке крови антиядерных антител) и инфекционный (обнаружение в сыворотке крови антител Borrelia burgdorferi) генез заболевания. Идиопатической атрофодермией Пазини-Пьерини чаще болеют молодые женщины. Описаны семейные случаи заболевания. Клинически заболевание проявляется появлением преимущественно на коже туловища, особенно вдоль позвоночника, на спине и других участках туловища, немногочисленных крупных поверхностных, слегка западающих очагов атрофии, округлых или овальных очертаний, коричневатого или буровато-красного цвета. Некоторыми авторами ставится под сомнение выделение атрофодермии Пазини в отдельную нозологическую форму, предлагается рассматривать ее как разновидность склеродермии. Но в МКБ-10 для этого заболевания код все-таки отдельный - L90.3