Годом раньше швейцарский дерматолог Peter Itin описал крайне редко встречающееся состояние, которому дал название «болезнь отсроченной иммиграции», или адерматоглифия, то есть полное отсутствие кожного рисунка на ладонях и подошвах.

Почему эти проявления получили название «болезнь отсроченной иммиграции»? Ответ прост: эти люди не имели возможности покинуть страну проживания. 

Известно, что кожные линии важны, в первую очередь, для идентификации личности в связи с тем, что считаются постоянным и неизменным признаком в течение всей жизни, а также являются уникальными, так как, вследствие неисчислимых вариантов их сочетаний, возможность двух одинаковых отпечатков исключена.

Кожные линии у каждого человека на ладонях и подошвах вначале идут более или менее параллельно, затем пересекаются и перекрещиваются между собой, создавая уникальный рисунок.

В целом эти линии формируют зоны, в которых выделяют следующие основные фигуры: арку; петлю, обращенную вправо или влево; закрытую фигуру с завитком в центре.

В основе развития адерматоглифии лежит точеная мутация в гене SMARCAD1. Наследуется данное состояние по аутосомно-доминантному типу и может передаваться из поколения в поколение.

Помимо отсутствия кожных линий, адерматоглифия проявляется сухостью кожи и сниженным количеством потовых желез на ладонях и подошвах. Со стороны других органов патологии до настоящего времени выявлено не было.

Адерматоглифия может быть также симптомом синдрома Basan, при котором обнаруживаются также  милиарные кисты, акральные пузыри, патология ногтей и контрактуры пальцев.

Справедливости ради хотелось бы упомянуть о том, что на отсутствие кожных линий на кончиках пальцев рук у больных сухой ихтиозиформной эритродермией впервые обратил внимание наш соотечественник профессор В.Т. Куклин еще в конце ХХ века. В связи с чем профессор В.Н. Мордовцев ввел этот признак в описание заболевания под названием «симптом Куклина».