В зарубежном дерматологическом журнале д-р Дж.С.Арора и соавторы из США опубликовали результаты крупного ретроспективного когортного исследования, оценивающего риска развития злокачественных заболеваний крови у пациентов с аутоиммунными и воспалительными болезнями кожи.
В исследовании задействовали глобальную платформу TriNetX (начиная с 2010 года), в общей сложности в анализ включили данные 180 млн человек из 18 стран.
Изучался риск развития гемобластозов у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани (системная красная волчанка (СКВ), дискоидная красная волчанка (ДКВ), подострая кожная красная волчанка (ПККВ), дерматомиозит, смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ, синдром Шарпа), системная склеродермия, ревматоидный артрит (РА), синдром Шегрена, эозинофильный фасциит), нейтрофильными/воспалительными дерматозами (лейкоцитокластический васкулит, возвышающаяся стойкая эритема (ВСЭ), синдром Свита, гангренозная пиодермия) и аутоиммунными буллезными дерматозами.
Для каждого состояния когорты пациентов и «контрольных» здоровых участников сопоставлялись по возрасту, полу, расе и этнической принадлежности.
Статистический анализ риска развития злокачественных болезней крови (в том числе – лимфом, лейкозов, миеломной болезни и миелодиспластического синдрома) показал, что ДКВ повышала риск развития неходжкинской лимфомы (НХЛ), миелоидного лейкоза, миеломной болезни, моноклональной гаммапатии и миелодиспластического синдрома, показатель относительного риска (ОР) оценили как 2,50-9,34.
РА, СКВ и синдром Шегрена также оказались связаны с повышенным риском ВСЭ, лейкоцитокластического васкулита; СЗСТ и системная склеродермия – с НХЛ, миеломной болезнью, моноклональной гаммапатией и миелодиспластическим синдромом.
Дерматомиозит оказался ассоциирован с моноклональной гаммапатией, в то время как для эозинофильного фасциита, ПККВ и аутоиммунных буллезных дерматозов не было выявлено устойчивых взаимосвязей.