В крупном американском журнале д-р Т.-Л.Лин и соавторы опубликовали результаты исследования риска развития псориаза у пациентов с атопическим дерматитом (АтД) получающих генно-инженерную биологическую терапию (ГИБТ) дупилумабом.
В популяционном ретроспективном когортном исследовании с трехлетним сроком наблюдения приняли участие 214430 взрослых больных АтД, данные которых были доступны в базе TriNetX. Для статического анализа влияния ГИБТ на риск развития псориаза все пациенты, получающие дупилумаб (основная когорта), были сопоставлены по полу, возрасту, этнической принадлежности, показателям лабораторных анализов и «истории» приема лекарств с больными АтД, не получающими ГИБТ – в этой когорте всем больным впервые были назначены другие системные лекарственные средства (глюкокортикостероиды (ГКС), метотрексат, циклоспорин, азатиоприн, микофенолата мофетил).
В окончательную выборку вошли 19720 пациентов (по 9860 человек в основной и контрольной когортах) с АтД,, из них 55,2% жещины; средний возраст участников исследования составил 44,8 года, 50,2% были представителями европеоидной расы.
Выяснилось, что у больных, получавших дупилумаб, риск развития псориаза был на 58% выше, чем у тех, кто получал любые другие системные препараты.
Риск развития псориатического артрита при этом значимо не повышался.
Авторы работы указали на «ограниченную значимость» полученных результатов в клинической практике и необходимости соотнесения ожидаемой пользы и риска при назначении дупилумаба больным АтД.