Д-р Д.Монгин и соавторы опубликовали в зарубежном гинекологическом журнале результаты исследования влияния добавления системных глюкокортикостероидов (ГКС) к схеме иммуносупрессивной терапии пациентов с ранними стадиями системной склеродемии (СС).
Сравнивали изменения показателей фиброза кожи до начала лечения и спустя 12±3 месяцев по модифицированному счету Rodnan (mRSS).
В общей сложности в исследовании приняли участие 208 пациентов (средний возраст 49 лет; 33% мужчины; у 59% выявлены антитела к Scl70), которых разделили на две группы. Участники первой получали иммуносупрессивные препараты и ГКС (преднизолон в дозировке 5 мг/сут), второй – только иммуносупрессивную терапию.
Средние показатели фиброза по mRSS через 12±3 месяца уменьшились на 2,7 балла в группе экспериментального (сочетанного) лечения и на 3,1 в группе контроля, P = 0,64).
Статистический анализ показал, что результаты сопоставимы – значимой разницы между двумя группами не выявили ни с точки зрения эффективности лечения, ни в отношении частоты развития нежелательных явлений.
Исследователи не обнаружили значительных преимуществ комбинации системных ГКС с иммуносупрессивными препаратами в сравнении с «просто» иммуносупрессивной терапией при склеродермии.