Вход в систему

Врожденный буллезный эпидермолиз у 14-летней девочки

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
с рождения
Дебют в возрасте: 
Существует с рождения
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент не помнит количество эпизодов
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
Лечение симптоматическое, малоэффективное. Общеукрепляющие (аевит и другие витамины, препараты железа, кальция, метилурацил), солкосерил в/м, антибиотики (клацид) при присоединении вторичной флоры, анилиновые красители, фукорцин, комбинированные ТГКС с антибиотиками, аргосульфан, эпителизирующие препараты. Подбор мягкой нетравмирующей одежды и обуви (соблюдается не всегда, что обусловлено возрастными особенностями)
Status localis
Описание сыпи: 
На различных участках кожного покрова имеются высыпания, представленные эрозиями, корками, вторичными гиперпигментированными пятнами на местах бывших пузырей с серозным и серозно-геморрагическим содержимым. В области подошв явления гиперкератоза.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Пустула
Первичные элементы сыпи: 
Пузырь
Вторичные элементы сыпи: 
Эрозия
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Локализация высыпаний: 
Ладонь
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Локализация высыпаний: 
Промежность
Локализация высыпаний: 
Гениталии
Локализация высыпаний: 
Тыл стопы
Локализация высыпаний: 
Подошва
Локализация высыпаний: 
Пальцы ноги
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
В местах трения / давления
Диагноз
Клинический диагноз: 
Врожденный буллезный эпидермолиз, дистрофическая форма, Q81
Дифференциальный диагноз: 
Приобретенный буллезный эпидермолиз,буллезная форма ихтиозиформной эритродермии, герпетиформный дерматит Дюринга, синдром Лайелла, буллезный мастоцитоз