Вход в систему

Синдром Гольденхара

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
с рождения
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс носит левосторонний характер. Имеется левосторонняя гипоплазия лица, дисплазия левой ушной раковины, аномалия расположения зубов слева, аномалия левой глазной щели, аномалия грудной клетки.
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Грудь
Уточнение локализации на лице: 
Щека
Уточнение локализации на лице: 
Ухо
Распространение сыпи: 
Не указано
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Синдром Гольденхара ( с-м OAV O-oculus; A-auris; V-vertebra); гемифациальная микросомия

Пациент обратился с жалобами на выделения из мочеиспускательного канала. Обследован. Выявлена гонорея. Обратив внимание на анатомические врожденные дефекты в области лица, вспомнил случай этого месяца -"Гемифациальная микросомия" у ребенка предоставленный уважаемой Татьяной Александровной Голихиной. Решил продемонстрировать ту же патологию у взрослого пациента.