Вход в систему


Главная

Очень редкий дерматоз

вс., 09/02/2020 - 13:13 — Matveeva
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у матери пациента
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте 6-10 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
Получает постоянно кератоличиские мази с 10%салициловой кислотой, Акридерм СК, кремы с мочевиной 10-20% концентрации, курсами витамин А.
Status localis
Описание сыпи: 
На кистях гиперкератоз, на локтях гиперкератотические наросты. На коже ягодиц.в межягодичной складке наросты кератоза, рыхлые корки, пятна эритемы.
Вторичные элементы сыпи: 
Трещина
Вторичные элементы сыпи: 
Корка
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Локализация высыпаний: 
Локоть
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Ладонь
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Распространение сыпи: 
Не указано
Изменения ногтей: 
Имеются изменения ногтей
Результаты лечения
20 дек 2019
Диагноз
Клинический диагноз: 
Поликератоз Турена
Дифференциальный диагноз: 
Кератодермия Меледа, Кератодермия Унны-Тоста, Кератодермия Папийона-Лефевра, Синдром Фишера, Синдром Хоуэла-Эванса, Фолликулярный кератоз Морроу-Брука
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Контроль уровня глюкозы.