Вход в систему


Главная

Кератодермия Бушке–Фишера–Брауэра

вс., 11/08/2019 - 21:44 — АсташинаСветлана
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 11-15 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс носит симметричный характер. На коже ладоней и подошв, сгибательной поверхности пальцев роговые узелки размером 4–12 мм в диаметре, которые представлены плотными желтовато-коричневыми пробками с кратерообразным краем. Потоотделение не нарушено. Ногти не изменены.
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Локализация высыпаний: 
Ладонь
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Локализация высыпаний: 
Подошва
Локализация высыпаний: 
Пальцы ноги
Распространение сыпи: 
Не указано
Наблюдение и лечение
Общая терапия: 
От системной терапии отказ.
Наружная терапия: 
Мазь уродерм 1 раз в день, мазь радевит актив 1 раз в день.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Кератодермия Бушке–Фишера–Брауэра
Дифференциальный диагноз: 
сифилис
псориаз
микоз

Очаговый ладонно-подошвенный кератоз (болезнь Бушке–Фишера–Брауэра), папулезный кератоз – это аутосомно-доминантная ладонно-подошвенная кератодермия с вариабельной пенетрантностью, которая развивается в молодом возрасте от 12 до 30 лет. К клиническим проявлениям данной патологии относятся множественные мелкие точечные кератозы, возникающие на латеральных частях пальцев и в дальнейшем покрывающие всю поверхность ладоней и подошв.