Вход в систему


Главная

Атрофодермия Пазини-Пьерини?

сб., 04/05/2019 - 13:31 — Тумгоева Жанна Исаевна
Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько месяцев
Дебют в возрасте: 
В возрасте 11-15 лет
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический кожный процесс представлен пятнами неправильной формы , тянущихся от плечевой до локтевой области . ЦВЕТ застойно - розоватого цвета, местами буроватого. Заметного западения не отмечено. При пальпации чувствительность не снижена. Местами видна расширенная капиллярная сеть, просвечивающаяся сквозь кожу.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Группировка элементов сыпи: 
Линейная
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини?
Дифференциальный диагноз: 
Невус Беккера
Очаговая склеродермия

Мальчику 13 лет, мать ребенка заметила пятно 3-4 месяца назад. Пятно никак не беспокоит, только косметически. Ткань пальпаторно мягкая, подвижная, без признаков атрофии или гипотрофии, не западает. Хотелось бы узнать ваше мнение по поводу диагноза и тактики ведения пациента.