Вход в систему

DSAP (Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз)

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент не помнит количество эпизодов
Status localis
Описание сыпи: 
На коже верхних и нижних конечностей множественные округлых полицикличные атрофические бляшки с четкой кератотической границей , которая визуализируется при дерматоскопии в виде двойной линии и соответствует роговой пластинке (cornoid lamella). У некоторых очагов в центре визуализируются гломерулярные сосуды. Кроме этого имеются элементы актинического лентиго и себорейного кератоза.
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Колено
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Наблюдение и лечение
Общая терапия: 
Использование в пищу продуктов богатых витамином РР.
Наружная терапия: 
Гель диклофенак 1% утро, ретиноевая мазь 0,05% вечер. Эмолиум триактивный крем. Фотозащита. Избегать фотосенсибилизаторов . AmLactin Alpha Hydroxy Therapy Moisturizing Body Lotion, 12% Lactic Acid (если получиться найти)
Диагноз
Клинический диагноз: 
Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз