Вход в систему

Доброкачественная лимфоплазия кожи.

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько месяцев
Дебют в возрасте: 
В возрасте 16-20 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Контакты с больными инфекционными заболеваниями отрицает. Венерические болезни, ВИЧ, гепатит отрицает. В детстве перенесла ветряную оспу и краснуху. Травм мне было.
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Status localis
Описание сыпи: 
Кожный процесс ограниченный, подостровоспалительный, несимметричный. Локализуется на коже лица в правой подглазничной области. Представлен бляшкой 1,5x1,5 см розовато-красного цвета, с четкими границами, мягкоэластической консистенции. Субъективные ощущения отсутствуют. В центре новообразования можно отметить отслоившийся эпидермис.
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Вторичные элементы сыпи: 
Корка
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Группировка элементов сыпи: 
Монетовидная / Нуммулярная / Дискоидная
Локализация высыпаний: 
Лицо
Уточнение локализации на лице: 
Щека
Распространение сыпи: 
Единственный элемент сыпи
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Консультация ЛОР-врача.
Общая терапия: 
Аскорутин - 1 табл. 3 раза в сутки, Трентал - 1 табл. 3 раза в сутки.
Наружная терапия: 
Акридерм ГК мазь - 2 раза в сутки под окклюзивную пленку и Троксевазин гель - 1 раз в сутки.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Солитарная лимфоцитома кожи правой подглазничной области на фоне хронического правостороннего гайморита.
Дифференциальный диагноз: 
Злокачественные лимфомы, туберкулез кожи, эозинофильная гранулема лица, лимфоцитарная инфильтрация Йесснера-Канофа,
саркоидоз кожи.

Лимфоцитома кожи – реактивный доброкачественный дерматоз, характеризующийся лимфоплазией кожи, клинически и гистологически напоминающей истинную лимфому. Заболевание не имеет яркой гендерной окраски, эндемичности, возрастных и расовых различий. Понятие «лимфоцитома» было введено в дерматологическую практику Кауфманом в 1921 году, но впервые данную патологию еще в 1894 году описал австрийский дерматолог Шпиглер под видом саркоматоза, метастазов злокачественной опухоли в лимфоидную систему. В 1900 году немецкому врачу Фендту удалось доказать доброкачественность патологических изменений при данной патологии. Он назвал заболевание саркоидом – кожным проявлением саркоидоза. Следует отметить, что позднее, в 1943 году, шведский дерматолог Бефверстедт объединил все доброкачественные лимфоретикулярные опухоли кожи в одну группу, что остается актуальным и на современном этапе развития дерматологии.