Вход в систему

Атрофодермия червеобразная

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 11-15 лет
Характер течения заболевания: 
Другой вариант течения
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
На щеках западающие дефекты кожи причудливых очертаний глубиной до 2 мм. Они сливаются, образуют пересекающиеся «волны», «линии», «ячейки», которые, вместе с участками нормальной кожи между ними напоминают рисунок коры дерева, изъеденной червяками, или медовых сот. На лице имеются открытые и закрытые комедоны.
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Вторичные элементы сыпи: 
Рубец
Дополнительные категории элементов: 
Комедон
Локализация высыпаний: 
Лицо
Уточнение локализации на лице: 
Щека
Уточнение локализации на лице: 
Скула
Уточнение локализации на лице: 
Висок
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Атрофодермия червеобразная (фолликулит сетчатый рубцующейся эритематозный).
Дифференциальный диагноз: 
Рубцы пост-акне
Вдавленные рубцы после ветрянной оспы
Комедоновый невус

Червеобразная атрофодермия может является: Спорадическим заболеванием Заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования Вариантом атрофического волосяного (фолликулярного) кератоза (в большинстве случаев) Частью наследственных синдромов и заболеваний. Учитывая, что данное заболевание есть у пациента, его отца и дяди, будет считать его наследственным.