Вход в систему

Атрофии кожи - 2

Дата старта: 
1 ноя 2022
Дата окончания: 
30 ноя 2022

Вторая в истории сайте фотосессия "Атрофии кожи" проводится с 01 по 30 ноября 2022 года спустя 10 лет после одноименной первой фотосессии. 

Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение".
Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.

Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по одному на одного пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото. 

Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого типа атрофии кожи, если термины "атрофия" или "атрофический" входят в общеупотребительное название диагноза. Список нозологий включает, но не ограничивается, следующими записями в МКБ-10:

  • 90.0 Лишай склеротический и атрофический
  • L90.1 Анетодермия Швеннингера-Буцци
  • L90.2 Анетодермия Ядассона-Пеллизари
  • L90.3 Атрофодермия Пазини-Пьерини
  • L90.4 Акродерматит хронический атрофический
  • L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи
    • Спаянный рубец (кожи)
    • Шрам
    • Обезображивание, вызванное рубцом
  • L90.6 Атрофические полосы (striae) 


Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.

Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 700 баллов, а постоянным участникам 300 баллов. За второй и каждый последующий собственный случай авторы получают по 100 баллов дополнительно.

Остальные участники получают столько же баллов, сколько голосов будет подано за их случаи.
Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.).

Случаи, уже представленные на фотосессию: 

Шероховатые пятна

Очаги склероатрофического лишая на коже обычно не сопровождаются какими-либо симптомами.

Находка при мед.осмотре.

В связи с хронической природой и склонностью к прогрессирующему течению САЛВ крайне важно, чтобы пациенты понимали важность поддерживающей терапии топическими кортикостероидами.

Неприятность

Склероатрофический лишай является относительно распространенным дерматозом,хотя истинная заболеваемость неизвестна и,вероятно,недооценена,отчасти из-за распределения пациентов по различным клиническим специальностям и с тем,что она может быть бессимптомной.https://agapovmd.ru/

А пришла с одним пятном

Здравствуйте, уважаемые коллеги! На консультации пациентка 77 лет с жалобами на высыпания по типу "пятна" на коже правой лопаточной области без субъективных ощущений. Предыдущие обращения к коллегам привели к тому, что был выставлен диагноз: Дерматит, проведено краткосрочное лечение наружными ГКС (со слов пациентки).

Генитальная форма САЛ у мужчины.

У взрослых мужчин наиболее часто поражается крайняя плоть,корональная борозда и головка полового члена,более реже ствол пениса https://agapovmd.ru/dis/skin/lichen-sclerosus.htm

Генитальные дерматозы неинфекционной этиологии у мужчин https://umedp.ru/articles/genitalnye_dermatozy_neinfektsionnoy_etiologii...

Прогрессирующая гемифациальная атрофия (Парри-Ромберга синдром)

Progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg Syndrome) Прогрессирующая гемифациальная атрофия, или синдром Парри-Ромберга, представляет собой медленно прогрессирующую и самокупирующуюся дисплазию, вызывающую одностороннюю черепно-лицевую атрофию. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3354790/ https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13023-015-0250-9 https://agapovmd.ru/dis/skin/morphea.htm