Избыток глюкокортикоидов (ГК) эндогенного или экзогенного происхождения ухудшает барьерную функцию кожи. В норме ГК связываются с минералокортикоидными (МК) и ГК-рецепторами в эпидермальных кератиноцитах человека. Некорректная активация МК-рецепторов с помощью ГК опосредует различные кожные побочные эффекты. Корейские исследователи решили узнать, могут ли антагонисты МК-рецепторов улучшить ГК-опосредованную дисфункцию кожного барьера на модели эпидермиса и на людях, находящихся в состоянии психологического стресса. В предварительном клиническом исследовании местные антагонисты МК-рецепторов улучшили функцию кожного барьера у лиц, получавших местно ТГКС. Затем исследователи идентифицировали 7,3’,4’-тригидроксиизофлавон (7,3’,4’-THIF) как новое соединение, которое ингибирует транскрипционную активность МК-рецпторов. В последующем клиническом исследовании на людях в состоянии стресса крем, содержащий 7,3',4'-THIF (0,1%), показал хороший результат по ряду показателей. Так через 10 дней местного применения (середина исследования и далее) по сравнению с кремом-плацебо был значительно снижен pH поверхности кожи и наблюдалось улучшенное восстановление кожного барьера. Базальная трансмембранная потеря воды, целостность и гидратация рогового слоя не различались между кремами. Данное открытие может представлять собой многообещающий терапевтический вариант для облегчения кожных состояний, вызванных хроническим стрессом или хрупкостью кожи, вызванной длительным использованием системных или местных ГК.