Вход в систему

Наследственные, аутоиммунные и буллезные дерматозы

Дата старта: 
1 фев 2022
Дата окончания: 
28 фев 2022

Объединенная фотосессия "Наследственные дерматозы" проводится с 01 по 28 февраля 2022 г. и продолжает сессии отдельных тематик.

Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение".
Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.

Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото. 

Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого поражения кожи, если для него известен механизм наследования: описан конкретный ген или установлен аутосомно- доминантный (или рецессивный) или сцепленный с полом механизм. При этом для включения в фотосессию достаточно общепринятой трактовки данной нозологической формы как "генодерматоза" или наследственного заболевания.

Список нозологий включает (но не ограничивается): ихтиозы и врожденные кератодермии, нарушения пигментации, эктодермальные дисплазии, факоматозы и др. Мы принимаем и наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого поражения кожи, если диагноз заболевания относится к группе болезней аутоиммунной природы, а также случаи с диагнозами L10-L14 по МКБ-10.


Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.

Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 700 баллов (если Вы раньше никогда не участвовали в конкурсе). Все участники получают удвоенное количество баллов, соответствующее сумме голосов, поданных за их случаи. Больше случаев - вдвое больше баллов. А если Вы участвовали и в прошлой фотосессии, то получите дополнительно еще 300 баллов за сам факт постоянного участия. Не пропускайте фотосесии и получайте по 3600 баллов каждый год! 

Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.). 


Дополнительное задание

Все наблюдения со снимками гистологических препаратов (не заключений, а именно слайды препаратов) получат дополнительно 100 баллов за каждое наблюдение.

Случаи, уже представленные на фотосессию: 

Гетерогенный редкий дерматоз

По данным литературы, наиболее эффективными препаратами являются системные ретиноиды, метотрексат и биологические препараты. Но, к сожалению, данной пациентке изотретиноин и ацитретин не доступны по финансовым проблемам, как и биологические препараты. От стационарного лечения тоже отказались.

Болезнь Реклингхаузена

Пациентка обратилась не по поводу нейрофиброматоза, а с жалобами на новое, не похожее на другие, образование на спине-себорейную кератому. Субъективно пациентку беспокоят боль и парестезия в области нейрофибром, т.к. они растут на оболочках мелких нервов кожи.

Кожные проявления СКВ

Редкость возникновения заболевания, но требует активной диагностики, лечения, наблюдения.

БЭ включает примерно 30 отдельных фенотипических и генотипических форм, которые имеют одну общую черту - механическую слабость поверхностных тканей, особенно кожи. Характерным для всех типов БЭ является наличие рецидивирующих пузырей или эрозий в результате минимального растяжения данных тканей.

Будни дерматолога и неонатолога.

Впервые встречаюсь с ВБЭ в своей практике.

Диффузное нарушение ороговения

Ихтиоз (от греч. ichthys-рыба) – наследственное заболевание кожи,характеризующееся диффузным нарушением кератинизации по типу гиперкератоза. Шифр по МКБ-10 : Q80