Вход в систему

Атрофии кожи

Дата старта: 
1 окт 2013
Дата окончания: 
31 окт 2013

"Атрофии кожи" проводится с 01 по 31 октября 2013 г. 

Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение".
Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.

Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по одному на одного пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото. 

Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого типа атрофии кожи, если термины "атрофия" или "атрофический" входят в общеупотребительное название диагноза. Список нозологий включает, но не ограничивается, следующими записями в МКБ-10:

  • 90.0 Лишай склеротический и атрофический
  • L90.1 Анетодермия Швеннингера-Буцци
  • L90.2 Анетодермия Ядассона-Пеллизари
  • L90.3 Атрофодермия Пазини-Пьерини
  • L90.4 Акродерматит хронический атрофический
  • L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи
    • Спаянный рубец (кожи)
    • Шрам
    • Обезображивание, вызванное рубцом
  • L90.6 Атрофические полосы (striae) 


Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.

Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 500 баллов.

Остальные участники получают столько же баллов, сколько голосов будет подано за их случаи. 
Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.).


Дополнительное задание

Коллективного спецзадания в этой фотосессии нет. Однако каждое представленное на конкурс наблюдение, у которого в разделе Изображения по обследованию будут фотографии гистопатологического препарата, фототрихограмма или трихоскопия, получит дополнительные 100 баллов рейтинга. 

Случаи, уже представленные на фотосессию: 

Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини.

Заболевание рассматривают как вариант поверхностной очаговой склеродермии. Однако имеется мнение, рассматривающее заболевание как истинную атрофодермию.

Склероатрофический лихен

Стрии

Выявлен при осмотре в военкомате.

Самопроизвольное разрешение гемангиомы

Даную патологию было выявлено при проведении проф. осмотра.