Вход в систему

Ониходистрофия при буллезном эпидермолизе.

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте до 1 года
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Н/пластинки стоп изменены по типу микронихии. Также имеется изменение по типуонихошизиса и трахионихии. Н/п 2 пальца кисти справа начальные проявления онихогрифоза. Над мелкими суставами тыла кистей атрофические изменения кожи.
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Локализация высыпаний: 
Пальцы ноги
Распространение сыпи: 
Не указано
Изменения ногтей: 
Имеются изменения ногтей
Диагноз
Клинический диагноз: 
Изменения ногтей при болезнях, классифицированных в других рубриках (L62)

Буллезный эпидермолиз - это редкое хроническое наследственное заболевание, главный его признак - образование пузырей и мокнущих ран (эрозий) на коже и слизистых оболочках, возникающих при незначительном травмировании. Заболевание заметно сразу после рождения или в первые месяцы жизни ребенка. Существуют как тяжелые формы, при которых дети умирают в течение нескольких дней или месяцев после рождения от инфекционных осложнений или становятся инвалидами, так и легкие формы, при которых человек может вести полноценную жизнь при проведении соответствующего лечения. http://www.dermatology.ru/pages/nasledstvennyi-bulleznyi-epidermoliz-nov... http://www.dermatology.ru/pages/nasledstvennyi-bulleznyi-epidermoliz-nov... http://www.ismos.ru/guidelines/doc/vrozhdennyj_bulleznyj_ehpidermoliz.pd... http://dermline.ru/nav/main/jepidermoliz_bulljoznyj.htm https://www.dermnetnz.org/topics/epidermolysis-bullosa