Вход в систему

Невиформный меланоз.

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 16-20 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Контактов с заразными больными или носителями инфекционных агентов не было.
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Светло-коричневое пятно на левой половине плеча неправильной формы, с неровными краями.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Группировка элементов сыпи: 
Фестончатая / Полициклическая
Локализация высыпаний: 
Плечо
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Диагноз
Клинический диагноз: 
L81.4 Невус Беккера.
Дифференциальный диагноз: 
Поствоспалительная гиперпигментация, отрубевидный лишай, нейрофиброматоз, врожденный пигментный невус.

Синдром Беккера-Рейтера встречается относительно часто, он отличается поздним возникновением, обычно в период полового созревания, то есть в промежуток от 10 до 15 лет. Эта патология встречается у мужчин в 5 раз чаще, чем у женщин, поэтому некоторые специалисты считают, что в ее образовании замешаны андрогены – стероидные мужские гормоны. В большинстве случаев провокатором образования пигментного пятна является сильный загар под естественными солнечными лучами или в солярии.