Вход в систему

Псевдолимфома кожи

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте старше 60 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Контактов с заразными больными или носителями инфекционных агентов не было. Гепатит, туберкулез, сахарный диабет, ИППП, ВИЧ - отрицает
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
Самостоятельно использовала мазь троксевазин - отмечает уменьшение зуда. Дерматологами назначены наружные тГКС - эффекта от назначенного лечения пациентка не отметила
Status localis
Описание сыпи: 
Дерматологический процесс локализуется на коже ягодиц и поясничной области, представлен от розового пятна до темно-бордовых бляшек с нечеткими, размытыми краями, размером до 20 см. Дермографизм розовый. Видимые слизистые без высыпаний. Периферические лимфоузлы не увеличены. Ногтевые пластины кистей, стоп не изменены.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Диагноз
Клинический диагноз: 
Псевдолимфома кожи в виде лимфоцитарной инфильтрации Иесснера-Канофа
Дифференциальный диагноз: 
Лимфома кожи
Саркоидоз Бека
Фиксированная эритема

Уважаемые коллеги, подскажите пожалуйста дальнейшую тактику ведения пациента. Также меня смущает локализация дерматологического процесса. Т.к. во многих источниках пишется о том, что псевдолимфома кожи в виде лимфоцитарной инфильтрации Иесснера-Канофа локализуется на коже лица (особенно область лба и щек), но может поражаться кожа шеи, верхней части туловища, рук.