Вход в систему

Метастазирующий кальциноз

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Дополнительные категории элементов: 
Кальциноз
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Локоть
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Локализация высыпаний: 
Колено
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Диагноз
Клинический диагноз: 
Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC)
Дифференциальный диагноз: 
оссифицирующий миозит

Гиперфосфатемический семейный опухолевый кальциноз (Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis,HFTC) характеризуется увеличением уровня фосфатов в крови и аномальным накоплением фосфатов и кальция (кальциноз) в тканях организма. Кальциноз обычно развивается в раннем детском возрасте, хотя у некоторых людей первые признаки появляются в младенчестве или в конце взрослой жизни. Кальцификации часто предшествует воспалительная сыпь. Кальцинаты обычно образуются под кожей ткани вокруг суставов (чаще всего бедра, плечи и локти), но могут выявляться и в мягких тканях конечностей. Редко, кальциноз происходит в кровеносных сосудах или в мозге и может привести к серьезным проблемам со здоровьем. Кальцинаты развиваются с течением времени и различаются по размеру. Массивные отложения заметны под кожей и могут нарушать функции суставов.