Небольшое исследование ученых из Университета Флоренции (Италия) подтвердило способность бета-блокаторов противодействовать прогрессированию толстой меланомы. Лабораторные исследования показали, что бета-блокаторы ингибируют ангиогенез и нарушают миграцию клеток меланомы посредством подавления зависимых от норадреналина процессов. Противоопухолевый эффект от бета-блокаторов, по видимому, также обусловлен и их антистрессовым действием, что подтверждает влияние хронического стресса на прогрессирование рака, в том числе и меланомы. На замедление прогрессирования меланомы у пациентов, принимающих бета-блокаторы по поводу других заболеваний, ученые обратили внимание еще в 2011 году. В итальянское исследование были включены 53 пациента с гистологически подтвержденной меланомой в стадии IB-IIIA без метастазов. 19 из них согласились принимать в качестве адъювантного лечения 80 мг пропранолола ежедневно, а 34 пациента, отказавшиеся от пропранолола, служили контрольной группой. В течение 3 лет наблюдения прогрессирование меланомы в группе контроля наблюдалось у 14 пациентов (41,2%), тогда как в группе пациентов, принимавших бета-блокатор – только у трех (15,8%). Из пациентов, не принимавших пропранолол, умерло 6 пациентов (17,7%), в том числе 5 от меланомы. Из пациентов, принимавших пропранолол, умерло 2 пациента (10,5%), в том числе 1 от меланомы. Скорректированное отношение риска для прогрессирования заболевания, связанное с использованием пропранолола, составило 0,18 или на 82% меньше. Однако, у пациентов, принимавших пропранолол, чаще наблюдалось изъязвление опухоли. Для окончательного прояснения роли бета-блокаторов в защите от риска прогрессирования меланомы и идентификации подтипа рецептора, вовлеченного в защитный эффект, необходима разработка рандомизированных плацебо-контролируемых клинических испытаний.