Исследование, в котором приняли участие более 4000 близнецов, показало, что патогенез гнойного гидраденита (ГГ) может быть более генетически обусловлен, чем считалось ранее. «ГГ - это хроническое, воспалительное заболевание кожи, при котором генетические факторы играют определенную роль, при этом у 38% пациентов прослеживается отягощенный семейный анамнез. Вариации в генах гамма-секретазы обнаруживаются главным образом в семейных случаях с аутосомно-доминантным типом наследования», отметил руководитель исследования д. м. н. кафедры дерматологии университета в Роттердаме, Нидерланды, Келси Р. Ван Страален. Чтобы доказать возможность наследования ГГ, ученые использовали данные нидерландского регистра Близнецов, содержавшего результаты 978 женских и 344 мужских монозиготных пар близнецов, 426 женских и 167 мужских дизиготных пар близнецов и 428 дизиготных разнополых пар близнецов. Результаты показали, что ГГ встречается у 1,2% из 4686 близнецов. Исследователи также наблюдали в 77% узконаправленную наследуемость заболевания. Неразделенные или уникальные факторы окружающей среды составляли остальную часть причин. Заболевание возникало в среднем в возрасте 32,7 года. «Высокая наследуемость, обнаруженная в этом исследовании, предполагает более сильную, чем предполагалось ранее, генетическую основу гнойного гидраденита», - пишут исследователи. Тем не менее, они признали наличие сопутствующих факторов окружающей среды, которые также способствуют патогенезу заболевания и поддерживают многофакторную этиологию. «Результаты этого исследования убедительно подтверждают необходимость проведения глобального геномного ассоциативного исследования в общей популяции пациентов с гнойным гидраденитом».