Распределение аллелей полиморфных генов апоптоза семейства каспаз у больных псориазом

Мошкалов А.В.

СПбГМУ, г. Санкт-Петербург

Цель: изучение особенностей распределения полиморфных аллелей генов апоптоза семейства каспаз среди больных псориазом.

Материалы и методы: объект исследования — 100 больных псориазом, группа контроля — 150 здоровых доноров, не имею-щих псориаза в анамнезе. ДНК лейкоцитов периферической крови исследовалась с помощью аллель-специфического метода полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени» — изучалась встречаемость полиморфных аллелей генов casp5 Val318Leu, casp7 Glu255Asp, casp9 Val28Ala, casp9 Arg221Gln, casp10 Ile479Leu в сравниваемых группах и среди больных псо-риазом, имеющих различные клинические формы заболевания.

Результаты: частота полиморфных вариантов casp5 Val318Leu (0,68:0,32), casp7 Glu255Asp (0,22:0,78), casp9 Val28Ala (0,63:0,37), casp9 Arg221Gln (0,64:0,36), casp10 Ile479Leu (0,49:0,51) у больных псориазом и здоровых доноров (0,60:0,40), (0,28:0,72), (0,60:0,40), (0,59:0,41), (0,55:0,45), соответственно, была сходной. Анализ распределения указанных аллелей при различных клинических формах заболевания, в группах УФО-курабельных и УФО-некурабельных больных, также не выявил достоверных различий. Выводы: характер распределения полиморфизмов casp5 Val318Leu, casp7 Glu255Asp, casp9 Val28Ala, casp9 Arg221Gln, casp10 Ile479Leu у больных псориазом и здоровых лиц не имеет существенных различий. Полученные данные указывают на отсутс-твие модифицирующего влияния данных полиморфизмов на течение псориаза, его тяжесть, ответ на УФ-терапию и позволяет исключить их из списка генов, предрасполагающих к развитию этого заболевания.