Вход в систему

Изменение интенсивности апоптоза и клеточной пролиферации при злокачественных новообразованиях кожи

Изменение интенсивности апоптоза и клеточной пролиферации при злокачественных новообразованиях кожи

Рукша Т.Г.

КрасГМА, г. Красноярск

Цель: оценить интенсивность клеточной пролиферации и апоптоза при базально-клеточном раке кожи, плоскоклеточном раке кожи и меланоме кожи.

Материалы и методы: c целью определения уровня клеточной пролиферации в биоптатах кожи определялась экспрессия PCNA- ядерного белка, которая достоверно коррелирует с интенсивностью деления клеток. В качестве маркера апоптоза опре-делялась каспаза-3. Исследовались биоптаты кожи больных базально-клеточным раком кожи (n=46), плоскоклеточным раком кожи (n=16) и меланомой кожи (n=31), а также контрольной группы (n=8). Оценивалось количество положительно окрашенных клеток на 100 опухолевых клеток или на 100 клеток эпидермиса. Статистическая обработка результатов проводилась с исполь-зованием критерия Крускала-Уоллиса.

Результаты: в нормальной коже число PCNA+ клеток составляло 9 на 100 клеток эпидермиса. При базально-клеточном раке кожи их количество составляло 25,8, при плоскоклеточном раке кожи — 64,5, при меланоме кожи — 31,2. Количество апоп-тотических клеток в нормальной коже — 19, при базально-клеточном раке — 0,3 , при плоскоклеточном раке кожи — 0, при меланоме кожи — 0,95. Статистически значимые различия интенсивности клеточной пролиферации и апоптоза определялись при всех видах новообразований по сравнению с показателями контрольной группы (?=0,01). Помимо этого, статистически достоверными были различия в уровне интенсивности клеточной пролиферации между показателями при базально-клеточном раке и плоскоклеточном раке кожи (?=0,05).

Более высокие показатели экспрессии PCNA при плоскоклеточном раке кожи по сравнению с базально-клеточным раком согласуются с характером течения данных заболеваний. Характерное для меланомы агрессивное течение опухоли может быть обусловлено, в том числе, низкой чувствительностью к апоптоз-индуцирующим стимулам по сравнению с плоскоклеточным и базально-клеточным раком. Известно, что индукция апоптоза является одним из наиболее значимых подходов в терапии, как злокачественных заболеваний, так и других патологических изменений, сопровождающихся нарушением интенсивности клеточной пролиферации.

Выводы: параметры, характеризующие кинетику клеточного цикла, являются важными показателями для определения новых терапевтических подходов к заболеваниям с нарушением интенсивности пролиферативных процессов.