ДИМЕФОСФОН В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ

Джанашия К.П., Куликова О.Д., Петричук С.В.

Кафедра дерматовенерологии педиатрического факультета Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Росздрава, г. Москва ГУ Научный центр здоровья детей РАМН, г. Москва

Проблема терапии атопического дерматита (АД) сохраняет свою актуальность в связи со сложностью патогенеза. Далеко не все механизмы, участвующие в реализации патологического процесса, известны в достаточной мере. Патогномоничным для АД у детей является наличие мембранодеструктивных процессов в период обострения дерматоза, что приводит к изменениям ферментного статуса организма. В литературе сравнительно мало освещены особенности метаболизма лимфоцитов. Их изучение значительно расширит возможности терапевтической коррекции основного патогенетического механизма на клеточном и субклеточном уровнях. В последние годы в комплексной терапии детей с АД успешно применяются метаболические препараты. Одним из них является димефосфон (Дф), известный как стабилизатор клеточных мембран, в том числе и мембран иммунокомпетентных клеток. Простым и объективным методом оценки эффективности Дф может являться цитохимический анализ.

Целью нашего исследования явилось изучение влияния димефосфона на показатели сукцинатдегидрогеназы (СДГ) лимфоцитов периферической крови детей с АД.

Нами обследованы 25 пациентов с АД в возрасте от 8 до16 лет с разными клиническими формами дерматоза в стадии обострения. Степень тяжести кожного процесса варьировала от 22 до 73 баллов (по SCORAD). В лимфоцитах периферической крови определяли активность (СДГ) цитоморфоденситометрическим методом до лечения и на 11-й день от начала терапии.

Анализ результатов исследований показал, что активность фермента в лимфоцитах достоверно отражает тяжесть состояния пациентов. Терапия димефосфоном способствовала регрессу проявлений АД в короткие сроки. Выявлена корреляция клинических проявлений АД с показателями СДГ (площади, оптической плотности, интегральной оптической плотности гранул-продукта реакции) независимо от исходного уровня активности.

полученные результаты свидетельствуют о положительном влиянии димефосфона на энергетический метаболизм лимфоцитов периферической крови детей с АД. Цитохимические показатели могут быть использованы в качестве критерия эффективности лечения на клеточном и субклеточном уровнях.