Вход в систему


Главная

"Юбилейный".

вс., 02/12/2018 - 12:20 — Dr.Tair
Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлялось у предков по материнской линии
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Туберкулёз, болезнь Боткина, венерические заболевания отрицает. Из перенесенных заболеваний отмечает простудные. Контактов с заразными больными или носителями инфекционных агентов не было.
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс носит ограниченный симметричный характер и локализуется на коже подошвенных поверхностей обеих стоп, где имеются изолированные очаги выраженного гиперкератоза желтоватого цвета, с трещинами. На ладонной поверхности обеих кистей рук очаги в виде омозолелостей. Изменений ногтей нет.
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Вторичные элементы сыпи: 
Трещина
Вторичные элементы сыпи: 
Корка
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Ладонь
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Локализация высыпаний: 
Подошва
Локализация высыпаний: 
Пальцы ноги
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Ладонно-подошвенная кератодермия Унны-Тоста.
Дифференциальный диагноз: 
Сквамозно-гиперкератотическая форма дерматофитии стоп, кератодермия Меледа, гиперкератотическая (тилотическая) экзема,
ихтиоз, ладонно-подошвенный псориаз, омозолелость.

Кератодермия Унны-Тоста (синонимы: врождённый ихтиоз ладоней и подошв, врождённая ладонно-подошвенная кератома, синдром Унны-Тоста) наследуется аутосомно-доминантно. P.S. приведенный случай - 300, поэтому название случая - "Юбилейный".