Вход в систему

Врожденный гипотрихоз

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлялось у предков по материнской линии
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Эпидемиологический анамнез: 
не отягощен
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
Лечилась самостоятельно народными средствами, использовала спрей Алерана 2% 1 - 2 раза в день на протяжении 4-х месяцев с временным улучшением (в 2018 году). Голову моет детским шампунем 2 - 3 раза в неделю.
Status localis
Описание сыпи: 
на коже волосистой части головы наблюдается диффузное поредение волос, преимущественно в лобно-теменной области, кожа волосистой части головы чистая, признаков рубцевания и атрофии нет. На трихоскопии: разряженный рост волос, положительный симптом "желтых точек", анизотрихоз, прикорневое шелушение в теменной области. На коже верхней губы длинные пигментированные пушковые волосы.
Локализация высыпаний: 
Волосистая часть головы
Распространение сыпи: 
Единственный элемент сыпи
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Изменения волос: 
Имеются изменения / выпадение волос
Наблюдение и лечение
План обследования: 
1) общие анализы крови и мочи 2) биохимический анализ крови 3) Анализ крови на ТТГ, витамин Д, СРБ, РФ, ANA 4) УЗИ органов брюшной полости, почек, надпочечников и щитовидной железы 5) РЭГ 6) Консультация врача-эндокринолога
Диагноз
Клинический диагноз: 
Врожденный гипотрихоз
Дифференциальный диагноз: 
Гнездная алопеция, диффузная форма
Псевдопеллада Брока
Андрогенетическая алопеция

Уважаемые коллеги, интересно узнать ваше мнение по данному клиническому случаю! Имеет ли смысл добавлять в лечение миноксидил?

,P.S. В ближайшее время постараюсь загрузить трихоскопические снимки