Вход в систему

Весна пришла.

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент помнит количество эпизодов
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
На коже лица предплечий, кистей, голеней множественные очаги кератоза с выраженной степенью воспаления, в виде пятен с желтоватыми чешуйками, гиперкератотические бугорки.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Голень
Локализация высыпаний: 
Тыл стопы
Уточнение локализации на лице: 
Лоб
Уточнение локализации на лице: 
Переносица
Уточнение локализации на лице: 
Щека
Уточнение локализации на лице: 
Скула
Уточнение локализации на лице: 
Висок
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Наблюдение и лечение
Наружная терапия: 
Гель диклофенак 1% утро, мазь ретиноевая 0,05% вечер. Фотозащита.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Актинический кератоз

Актинический кератоз (солнечный кератоз, сенильный кератоз) - предраковое эпителиальное поражение кожи, характеризующееся локальной интраэпи-дермальной атипией кератиноцитов на открытых участках тела, подверженных воздействию солнечных лучей. В настоящее время ведутся дебаты, классифицировать АК как предраковое заболевание или как начальную стадию плоскоклеточного рака кожи. Нет никаких эпидемиологических данных, оценивающих частоту непосредственного регресса АК или частоту прогрессии АК в инвазивный плоскоклеточный рак кожи. Однако в 60% случаев плоскоклеточному раку кожи предшествовал АК, в 97% плоскоклеточного рака кожи, возникающего на поврежденной солнцем коже, есть гистологический признак сопутствующего АК. Клинически выделяют шесть форм АК: эритематозную, гипертрофическую, лихеноидную, пролиферативную, пигментированную и актинический хейлит. Непигментированный АК дерматоскопи-чески показывает «земляничную структуру»: 1. Эритема, представленная тонкими линейно-волнистыми сосудами, окружает отверстия волосяных фолликулов и формирует розово-красную псевдосеть. 2. Бело-желтые поверхностные чешуйки. 3. В гиперкератотической форме АК отверстия волосяных фолликулов заполнены желтоватыми кератотическими пробками и окружены белым ореолом - ми-шеневидная структура. Пигментированный АК дерматоско-пически может показывать несколько вариантов: 1. Множество серых и темно-коричневых точек и глобул, окружающих отверстия волосяных фолликулов. Гистологически соответствуют скоплениям загруженных меланином макрофагов, расположенных в верхней части дермы. 2. Точки и глобулы могут сливаться, образуя кольцевидную зернистую структуру. 3. Серо-коричневая псевдосеть.