Телеангиэктатический невус Q82.5 При диаскопии (надавливании пальцем) – пятно бледнеет. Эти пятна:не чешутся, нет кожного зуда,не воспаляются,не кровоточат,не проходят самостоятельно,в размерах растут вместе с ребенком,с возрастом могут становиться более синюшными, могут появляться узелки в центре таких пятен (это ангиофибромы). Участок кожи пострадавшего растёт пропорционально общему росту. Обычно они расположены на лице, но могут появиться на любом участке тела. Сначала пятна, как правило, плоские и розовые. По мере роста ребёнка, цвет может усилиться до тёмно–красного или фиолетового. Во взрослом возрасте может произойти утолщение или увеличение небольших участков. В некоторых случаях – пламенеющий невус может быть симптомом определённых генетических заболеваний, требующих внимания, и соответствующего лечения: - синдром Стерджа—Вебера—Краббе является формой сосудистой доброкачественной опухоли (венозная ангиома). Развив-шись, вызывает поражение двигательной системы – парезы (онемение, нарушение двигательной функции) противоположной, от-носительно участка лица, части тела. Для этого синдрома характерны судорожные припадки, повышенное внутриглазное давление, вплоть до клинических проявлений глаукомы. При отсутствии адекватного лечения синдром Стерджа может привести к полной потере зрения; - синдром Рубинштейна — Тейби описывает сочетание невуса с генетической патологией, сопровождающаяся карликово-стью, сниженным интеллектом, проявлениями гипертелоризма, т.е. нарушением пропорций тела – ассиметрия парных органов. Кроме этого, у больных синдромом Рубинштейна-Тейби характерным является клювовидная форма носа, нарушения прикуса, на-рушения зрения (астигматизм, как правило), утолщение больших пальцев рук и ног, и некоторые иные изменения опорно-двигательного аппарата; Пламенеющий невус позволяет в раннем возрасте заподозрить генетическую аномалию, и принять необходимые меры. Консультация генетика – обязательна. - синдром Кобба может быть заподозрен при расположении винных пятен вдоль позвоночника. В половине случаев такого расположения пламенеющего невуса при исследовании обнаруживается поражение сосудов соответствующих сегментов спинно-го мозга. Синдром проявляется параличом по спастическому типу. Может поражаться одна нога или обе. В тяжёлых вариантах синдрома Кобба – полностью теряется чувствительность ниже поражённой зоны; При расположении пятен невуса в области позвоночника – необходимо сразу проконсультироваться у детского невропатолога для пре-дупреждения проявлений синдрома Кобба. - Синдром Клиппеля — Треноне — Вебера нередко сопровождается пламенеющим невусом на ноге, иногда – на одной из рук. Невус при этом синдроме сочетается с локальным поверхностных вен и пороками формирования сосудистого рус-ла в виде артерио-венозных шунтов: венозная кровь разбавляет артериальную, что приводит к нарушению питания, недостатку ки-слорода и интоксикации. Последнее способствует развитию гигантизма поражённой конечности, её искривлению.