Вход в систему

Стеатоцистома Прингла.

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 21-31 года
Эпидемиологический анамнез: 
Спокоен. Контакты с заразными больными или носителями инфекционных агентов отрицает.
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
5-6 лет тому назад хирургом была проведена операция по вскрытию кисты. Ремиссия продлилась около года.
Status localis
Описание сыпи: 
Множественные высыпания в области мошонки представлены округлыми, кистозными образованиями мягкой, эластической консистенции и гладкой поверхностью, разных размеров. Слияние узлов практически не наблюдается. Перифокальная воспалительная реакция отсутствует. Цвет некоторых кистозных узлов желтоватого оттенка, а некоторые - цвета нормальной кожи.
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Дополнительные категории элементов: 
Киста
Группировка элементов сыпи: 
Сгруппированная / Герпетиформная
Локализация высыпаний: 
Гениталии
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
В местах трения / давления
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Консультация хирурга.
Диагноз
Клинический диагноз: 
L72.2 Множественная стеатоцистома.
Дифференциальный диагноз: 
Ангиокератомы кожи мошонки Фордайса, милиумы, эпидермальные кисты, жировые дермоидные кисты.

До настоящего времени эмбриогенез себоцистоматоза до конца не изучен и остается предметом споров. Сто лет назад многие дерматологи расценивали очаги поражения как жировые или ретенционные кисты. Некоторые авторы считают, что кисты формируются в результате избыточной кератинизации, ведущей к задержке секрета сальных желез. В настоящее время иммуногенетические исследования позволили отвергнуть концепцию «ретенционных кист». Считают, что эти образования имеют невоидный характер (генодерматоз) и передаются по аутосомно-доминантному типу. К кистозным образованиям невусного происхождения относятся милиум, дермоид, эпидермальные и сальные кисты. В клинико-морфологическом отношении они являются доброкачественными (дермоидными) опухолями. Описаны семейные случаи в нескольких поколениях.