Вход в систему

Стеатоцистома Мультиплекс (СМ).

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 16-20 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс локализован в области мошонки. Представлен множественными плотноэластическими беловатыми опухолевидными (кистозными) образованиями, мелкими и более крупными в виде конгломератов. Остальной к/п без патологических изменений.
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Первичные элементы сыпи: 
Бугорок
Дополнительные категории элементов: 
Киста
Локализация высыпаний: 
Гениталии
Распространение сыпи: 
Не указано
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Консультация хирурга.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Стеатоцитома множественная.

Стеатоцистома мультиплекс является редким, доброкачественным, спорадическим или семейным расстройством (аутосомно-доминантная мутация в кератине 17). Диагноз основывается на клинических признаках: множественные кисты, локализованные в подмышечной впадине, паху, шее, мошонке. https://www.researchgate.net/publication/263747852_Steatocystoma_multipl... https://crimsonpublishers.com/etun/pdf/ETUN.000523.pdf