Вход в систему


Главная

Редкий буллезный дерматоз

ср., 25/11/2020 - 09:53 — tk0810
Данные пациента
Цвет кожи: 
не указано
Анамнез заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько месяцев
Дебют в возрасте: 
В возрасте старше 60 лет
Характер течения заболевания: 
Подострый
Status localis
Описание сыпи: 
Пятна буровато-красные, эрозии с бахромкой отслаивающегося эпидермиса по периферии с влажной поверхностью, поствоспалительная пигментация. Остатки пузыря.Симптом Никольского отрицателен. Слизистые интактны.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Пузырь
Вторичные элементы сыпи: 
Эрозия
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Колено
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Данные обследования
Комментарии по обследованию: 
При постановке такого диагноза положено проводить онкопоиск, но пациенка пожилая и родственники отказались от обследования.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Буллезный пемфигоид
Дифференциальный диагноз: 
герпетиформный дерматит Дюринга, вульгарная пузырчатка
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Акантолитические клетки от 30.10.20 с эрозий не найдены.

Буллезный пемфигоид -приобретенный аутоиммунный субэпидермальный пузырный дерматоз,характеризующийся отложением аутоантител IgG вдоль базальной мембраны.