Вход в систему

От эритемы и отёка до склероза и атрофии.

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 21-31 года
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент не помнит количество эпизодов
Status localis
Описание сыпи: 
На коже левой нижней конечности располагаются плотные очаги, бляшки цвета слоновой кожи различных форм и размеров с фиолетовым периферическим валиком и западением.
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Группировка элементов сыпи: 
Монетовидная / Нуммулярная / Дискоидная
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Голень
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Локализованная склеродермия (L94.0).
Дифференциальный диагноз: 
системная склеродермия, другие диффузные болезни соединительной ткани, склередема Бушке, склеромикседема, диффузный эозинофильный фасциит Шульмана,
склеродермоподобная форма базально-клеточного рака кожи, хронический атрофический акродерматит, склеродермоподобная форма хронической болезни «трансплантат против хозяина»,
липоидный некробиоз, поздняя кожная порфирия, саркоидоз, амилоидоз, панникулит, псевдопелада Брока, соединительнотканный невус, кольцевидная гранулема

Локализованная склеродермия остается одной из наиболее актуальных проблем современной медицины в связи с широким ее распространением, вариабельным клиническим течением, заболеванием лиц наиболее трудоспособного возраста и рефрактерностью ко многим методам терапевтического воздействия. Индивидуально подобранный комплексный подход к лечению каждого больного в зависимости от формы, стадии и тяжести течения заболевания, а также локализации очагов поражения позволит предотвратить дальнейшее развитие склерозирующего воспаления.