Вход в систему

Мелкоточечная ладонно-подошвенная кератодермия

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте 11-15 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс локализован на коже ладонных поверхностей обеих кистей и на подошвенных поверхностях обеих стоп. Высыпания расположены в основном в местах давления, но есть отдельные элементы на боковой поверхности стоп и кистей. Представлен полушаровидными очажками ороговения желтовато-белого цвета в Д от 1 до 3 мм, с шероховатой поверхностью, не склонных к слиянию, группировке. После удаления пациенткой роговых масс остается кратерообразное углубление. Элементы не связаны с линиями кожного рисунка. На ладонях элементы меньше в Д, лучше видны при боковом освещении.
Вторичные элементы сыпи: 
Трещина
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Локализация высыпаний: 
Ладонь
Локализация высыпаний: 
Подошва
Локализация высыпаний: 
Пальцы ноги
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Наблюдение и лечение
Наружная терапия: 
крем с мочевиной 10% (ДиаДерм)
Диагноз
Клинический диагноз: 
Мелкоточечная ладонно-подошвенная кератодермия
Дифференциальный диагноз: 
Плоские бородавки, дисгидротическая экзема

К сожалению, провести гистологическое исследование нет возможности. Но, клинически, предполагаю в данном случае наследственною мелкоточечную кератодермию Бенье. При кератодермии Бушке–Фишера часто изменены ногтевые пластинки, иногда отмечают гипергидроз. Этот тип кератодермии может сочетаться с нейропсихическими нарушениями (олигофренией, эпилепсией).