Вход в систему

Линейный пигментный красный плоский лишай: блашкоидное и зостериформное расположение очагов поражения кожи

Данные пациента
Цвет кожи: 
IV очень смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько недель
Дебют в возрасте: 
В возрасте 21-31 года
Характер течения заболевания: 
Подострый
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
не проводилось
Status localis
Описание сыпи: 
на коже в/ч головы. шеи, расположенные линейно пигментированные бляшки, папулезные элементы с ливидным оттенком, при дерматоскопии борозды белесоватого цвета сетчатого характера, роговые комедоноподобные пробки.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Группировка элементов сыпи: 
Сгруппированная / Герпетиформная
Локализация высыпаний: 
Волосистая часть головы
Локализация высыпаний: 
Шея
Уточнение локализации на лице: 
Лоб
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Расположение по линиям Блашко
Диагноз
Клинический диагноз: 
Линейный пигментный красный плоский лишай
Дифференциальный диагноз: 
поствоспалительная гиперпигментация
линейный порокератоз
другие линейный дерматозы

Пигментный красный плоский лишай (LPP) считается редким вариантом красного плоского лишая (LP). Он характеризуется приобретенной пигментацией от темно-коричневого до серого цвета, расположенной на открытых участках лица, в/ч головы, шеи, обычно встречающихся у темнокожих или смуглых пациентов. У пациентов с LPP воспалительный лихеноидный ответ приводит к выраженной пигментации. Это может быть связано с вирусом гепатита С, воздействием солнца и контактными веществами, такими как горчичное масло и никель. LPP по линиям Блашко связан с восприимчивостью к генетическому мозаицизму. LPP может присутствовать одновременно с другими вариантами LP, такими как лобная фиброзирующая алопеция, а также эндокринопатии, и аутоиммунные заболевания. Лечение является сложным и состоит в том, чтобы избежать триггеров: местных и системных лекарственных средств, чтобы остановить воспалительную реакцию и уменьшить пигментацию, улучшая эстетический вид и качество жизни. Линейный LPP, вероятно, связанный с линиями Блашко, является редким подтипом LPP, в литературе описано не так много случаев с поражение в/ч головы, лица и шеи. Термин LPP был введен в Индии Bhutani et al.в 1974 г., хотя LPP часто встречается у индейцев, он также имеет тенденцию встречаться в других расовых и этнических группах, главным образом в темнокожей латиноамериканской, азиатской и ближневосточной популяциях.